3-formyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile | 1310531-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-formyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-formyl-4-1,2,4-triazol-1-ylbenzonitrile；3-Formyl-4-1,2,4-triazol-1-yl-benzonitrile；3-formyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1310531-74-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄O
• 分子量: 198.184
• InChiKey: DIZBNMQVCSTXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile 在 Oxone 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[5-(2-aminopyrimidin-5-yl)-1-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl]-4-1,2,4-triazol-1-ylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 5-氰基-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-formyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1

文献信息

• [EN] NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES INFECTIONS VIRALES ET DES MALADIES PULMONAIRES
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：WO2014086964A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特定的MKlp2抑制剂作用，并可用作治疗剂，特别是用于癌症、病毒感染和肺部疾病的治疗。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20110301161A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US08420655B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：US20150307450A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一种新的吲哚衍生物类，具有特定的MKlp2抑制剂作用谱，并且可作为治疗剂使用，特别是用于治疗癌症、病毒感染和肺部疾病。
• Derivatives of indole for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：US10189782B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特殊的 MKlp2 抑制特性，可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症、病毒感染和肺部疾病。