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methyl 3-methylphenylglyoxylate | 136125-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methylphenylglyoxylate
英文别名
methyl 2-oxo-2-(m-tolyl)acetate;methyl 2-(3-methylphenyl)-2-oxoacetate
methyl 3-methylphenylglyoxylate化学式
CAS
136125-68-3
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
GBPUNTYEBNYLFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106-108 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methylphenylglyoxylateoxone 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 3-甲基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Efficient and practical approach to esters from acids/ 2-oxoacids/ 2-oxoaldehydes &/ 2-oxoesters
    摘要:
    An efficient, mild, cost effective and practical method is presented for generation of esters (RCO2R') from acids (RCO2H)/ 2-oxoacids (RCOCO2H)/ 2-oxoaldehydes (RCOCHO)/ 2-oxoesters (RCOCO2R '') and alcohols by using oxone as catalyst. In addition to deciphering the scope of our process, we propose a mechanism for esterification through a common intermediate IV. Reaction with 2-oxoacids and 2-oxoaldehydes proceed with initial CO-C cleavage followed by oxone mediated esterification with alcohols. In addition, reaction with 2-oxoesters proceeds through CO-CO bond cleavage and trans-esterification. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.10.067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氰基钯钯催化的Friedel-Crafts型环化负载3-芳基吲哚衍生物
    摘要:
    3-芳基吲哚衍生物是通过Friedel-Crafts型环化合成的。该反应由三甲基甲硅烷基氰化物和Pd(OAc)2原位生成的三甲基甲硅烷基三氰基钯酸酯络合物催化。来自N-芳基扁桃酰胺的磷酸二乙酯种类繁多,几乎定量地转化为羟吲哚。当使用N,N-二苄基酰胺代替苯胺基物时,得到苯并稠合的δ-内酰胺。羟吲哚产物进行取代反应,得到具有两个不同芳基的3,3-二芳基羟吲哚。
    DOI:
    10.1055/a-1373-7017
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文献信息

  • Carbene‐Catalyzed Enantioselective Aromatic N‐Nucleophilic Addition of Heteroarenes to Ketones
    作者:Yonggui Liu、Guoyong Luo、Xing Yang、Shichun Jiang、Wei Xue、Yonggui Robin Chi、Zhichao Jin
    DOI:10.1002/anie.201912160
    日期:2020.1.2
    and optical purities. Our reaction involves the formation of an unprecedented aza-fulvene-type acylazolium intermediate. A broad range of N-heteroaromatic aldehydes and electron-deficient ketone substrates works effectively in this transformation. Several of the chiral N,O-acetal products afforded through this protocol exhibit excellent antibacterial activities against Ralstonia solanacearum (Rs) and
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  • Blue light-promoted cyclopropenizations of N-tosylhydrazones in water
    作者:Kaichuan Yan、Hua He、Jianglian Li、Yi Luo、Ruizhi Lai、Li Guo、Yong Wu
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.05.031
    日期:2021.12
    Carbene transfer reactions play an important role in the field of organic synthesis because of their ability to construct a variety of molecules. Herein, we reported on blue light-induced cyclopropenizations of N-tosylhydrazones in water, which avoids the use of expensive metal-based catalysts and toxic organic solvents. This metal-free and operationally simple methodology enable highly efficient cyclopropenizations
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  • Direct asymmetric hydrogenation of α-keto acids by using the highly efficient chiral spiro iridium catalysts
    作者:Pu-Cha Yan、Jian-Hua Xie、Xiang-Dong Zhang、Kang Chen、Yuan-Qiang Li、Qi-Lin Zhou、Da-Qing Che
    DOI:10.1039/c4cc07643e
    日期:——
    A new efficient and highly enantioselective direct asymmetric hydrogenation of alpha-keto acids employing the Ir/SpiroPAP catalyst under mild reaction conditions has been developed. This method might be feasible for the preparation of a series of chiral alpha-hydroxy acids on a large scale.
    已经开发了在温和的反应条件下使用Ir / SpiroPAP催化剂的新型高效且高对映选择性的α-酮酸直接不对称氢化反应。该方法对于大规模制备一系列手性α-羟基酸可能是可行的。
  • <i>anti</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitroaldol Reaction of α-Keto Esters: Intriguing Solvent Effect, Flow Reaction, and Synthesis of Active Pharmaceutical Ingredients
    作者:Tomoya Karasawa、Raphaël Oriez、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/jacs.8b08236
    日期:2018.9.26
    nitroalkanes and α-keto esters in an anti-selective manner to afford synthetically versatile, densely functionalized, and optically active α-nitro tertiary alcohols. A chiral diamide ligand captured two distinct metal cations, giving rise to a catalytically competent solid-phase heterobimetallic catalyst by simple mixing via self-assembly. The advantage of the solid-phase asymmetric catalyst was realized
    稀土金属/碱金属双金属催化剂被证明对于以反选择性方式对映选择性偶联硝基烷烃和 α-酮酯特别有效,以提供合成通用、密集功能化和光学活性的 α-硝基叔醇。手性二酰胺配体捕获两种不同的金属阳离子,通过自组装的简单混合产生具有催化能力的固相异双金属催化剂。通过在连续流动平台中成功应用于对映和非对映选择性反应,实现了固相不对称催化剂的优势。使用在结构和极性参数方面密切相关的溶剂,THF 及其甲基化同源物 2-Me-​​THF,对反应速率和立体选择性都有出乎意料的大溶剂影响。
  • Enantioselective addition of organozinc reagents to carbonyl compounds catalyzed by a camphor derived chiral γ-amino thiol ligand
    作者:Hsyueh-Liang Wu、Ping-Yu Wu、Ying-Ni Cheng、Biing-Jiun Uang
    DOI:10.1016/j.tet.2015.07.038
    日期:2016.5
    synthesis of the chiral camphor derived γ-amino thiol ligand 17 and its application in catalytic enantioselective carbon-carbon forming reactions through the addition of organozinc reagents to carbonyl compounds is described. The catalytic activity and enantioselectivity of ligand 17 is demonstrated in the enantioselective addition of various organozinc reagents to aldehydes and ketoesters, offering the corresponding
    在本文中,描述了手性樟脑衍生的γ-氨基硫醇配体17的设计和合成,以及通过向羰基化合物中添加有机锌试剂在催化对映选择性碳-碳形成反应中的应用。配体17的催化活性和对映选择性通过将各种有机锌试剂对映选择性加成到醛和酮酯中得到证明,从而以高收率和对映选择性提供相应的醇。还讨论了巯基在有机锌与醛的高度对映选择性1,2加成反应中的作用。
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