1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbutan-1-one | 81112-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbutan-1-one
• 英文别名: 4'-tert-Butyl-3-methylbutyrophenone；1-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 81112-01-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: LOYAKVHTCSTTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbutan-1-one 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到2-Bromo-1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-3-methyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  利用芳基的1,2-重排合成α-芳基链烷酸的新方法

  摘要：

  一种简单的α-芳基链烷酸合成方法是通过使用芳基的新型1,2-重排完成的，并将该方法应用于某些生物学上重要的物质的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82941-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 异戊酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以60%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用芳基的1,2-重排合成α-芳基链烷酸的新方法

  摘要：

  一种简单的α-芳基链烷酸合成方法是通过使用芳基的新型1,2-重排完成的，并将该方法应用于某些生物学上重要的物质的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82941-5

文献信息

• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建
• Process for preparing alpha-aromatic group substituted alkanoic acids or esters thereof
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0048136A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  A process for preparing an alpha-aromatic group substituted alkanoic acid or its ester of the general formula wherein Ar represents an aromatic group and R' represents a hydrogen atom or a saturated aliphatic group, or Ar and R1 may form a condensed ring together with the carbon atom to which they are bonded; and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a hydroxyalkyl group. characterized in that an alpha-sulfonyloxyketone acetal of the general formula wherein R3 and R4, independently from each other, represent an alkyl group, or taken together, represent an alkylene group; R5 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or an aromatic group; and Ar and R1 are as defined above, is hydrolyzed, or treated with an agent having affinity for oxygen: and novel intermediate compounds of the general formula (II) used in aforesaid process.

  一种通式为α-芳香族取代的烷酸或其酯的制备方法 其中 Ar 代表芳香族基团，R'代表氢原子或饱和脂肪族基团，或 Ar 和 R1 可与它们所键合的碳原子一起形成缩合环；R2 代表氢原子、烷基或羟烷基。 其特征在于通式的α-磺酰氧基酮缩醛 其中 R3 和 R4 独立地代表一个烷基，或合在一起代表一个亚烷基；R5 代表一个取代或未取代的烷基或芳香基；Ar 和 R1 如上所定义。
• Alpha-hydroxyketone acetals
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0151702A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Alpha-hydroxyketone acetals of the formula: wherein Ar represents an aromatic group, R1 represents a hydrogen atom or a saturated aliphatic group, or Ar and R' form a condensed ring together with the carbon atom to which they are bonded, and R3 and R4 independently represent alkyl groups or together represent an alkylene group, subject to the proviso that Ar does not represent phenyl or 4-chlorophenyl when R' is a hydrogen atom. The acetals (VI) can be converted into alpha-sulfonyloxyketone acetals and thence into alpha-aromatic group substituted alkanoic acids or esters.

  式中：Ar 代表芳香族基团，R1 代表氢原子或饱和脂肪族基团，或 Ar 和 R' 与其键合的碳原子一起形成缩合环，R3 和 R4 独立地代表烷基或一起代表亚烷基，但 R' 为氢原子时，Ar 不代表苯基或 4-氯苯基。 缩醛 (VI) 可转化为α-磺酰氧基酮缩醛，然后转化为α-芳香族基团取代的烷酸或酯。
• Switchable Decarboxylative Heck-Type Reaction and Oxo-alkylation of Styrenes with <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters under Photocatalysis
  作者：Zi-Hao Xia、Chun-Lin Zhang、Zhong-Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01268

  日期：2018.6.15

  The switchable visible-light-mediated decarboxylative Heck-type reaction and oxo-alkylation reaction of N-hydroxyphthalimide esters under photocatalysis were developed. Disubstituted or trisubstituted alkenes were obtained in good yield with high E-selectivity in the presence of Bronsted acid as the additive, while ketones resulted in the absence of the acidic additive.
• TSUCHIHASHI, GEN-ICHI;KITAJIMA, KOJI;MITAMURA, SHUICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 43, 4305-4308
  作者：TSUCHIHASHI, GEN-ICHI、KITAJIMA, KOJI、MITAMURA, SHUICHI

  DOI：——

  日期：——