2-氯-3-甲基苯甲醛 | 61563-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 61563-28-8
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 154.596
• InChiKey: LGOLMLQWRYFRHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯甲醛 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 4-chloro-1,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-氯-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-dihydrosilaanthracenes with substituents ortho to the silicon and methylene bridges

  摘要：

  The generation of 9,10-dihydrosilaanthracenes with substituents on benzo ring carbons, specifically in the 4,5-positions adjacent to the methylene bridge, has been developed. Attempts to prepare the 1,8-isomer where the substituents are adjacent to the silicon bridge are also described. The diarylmethane precursors to the substituted 9,10-dihydrosilaanthracenes required the synthesis of 2,3-dihalotoluenes as well as isomeric 2,6-disubstituted benzaldehydes which were then condensed to diarylmethanols through the Grignard reagents. Ring closure to the 4,5-dimethyl-9,9-dialkyl-9,10-dihydro-9-silaanthracene, I, required the use of Rieke magnesium. The structure of I (alkyl = (i)Pr) was determined and demonstrates that the introduction of substituents adjacent to the methylene bridge causes the dihydrosilaanthracene framework to become nearly planar with a dihedral (or butterfly) angle of 170-degrees-C.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86224-e

文献信息

• [EN] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRIDO[1,2-ALPHA]PYRAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019134985A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (le), wherein R1, R1a and R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds of formula (le) are monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors, for use in the treatment of a variety of disorders.

  这项发明提供了具有一般式（Ie）的新杂环化合物，其中R1、R1a和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。式（Ie）的化合物是单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂，用于治疗各种疾病。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• 2-氯-3-甲基苯甲酸及其中间体的制备方法
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN108530297B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明公开了一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸及其中间体的制备方法。一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸及其中间体的制备方法，包含以下步骤，在氧气压力为0.1MPa～0.8MPa的条件下，催化剂和助催化剂的作用下，将2,6‑二甲基氯苯进行氧化反应，即可；其中，所述2,6‑二甲基氯苯与所述氧气的摩尔用量比为1:1.8～1:2.2。该2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的制备方法，以工业上较易购得的原料进行反应，后处理简单、产率高、纯度好、对环境污染小，更适合工业化。
• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021022061A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Small molecule AhR ligands are disclosed. The ligands can induce the differentiation of Tr1 cells to suppress pathogenic immune responses without inducing nonspecific immune suppression. Methods of treatment of autoimmune diseases using the AhR ligands are also disclosed.

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。