5-丙氧基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 | 177030-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-丙氧基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮
• 中文别名: 5-丙氧基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮
• 英文名称: 5-propoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 3H-1,2,4-Triazol-3-one, 1,2-dihydro-5-propoxy-；3-propoxy-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 177030-60-3
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: NZOCFJZFUNJROE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙氧基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-甲基-5-丙氧基-1,2,4-三唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkoxytriazolinones

  摘要：

  根据公式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基（可用作除草活性化合物的中间体），通过将亚胺碳酸二酯（II）与卡巴嗪酯（III）反应获得良好收率和高纯度##STR1##在此过程中形成的半卡巴嗪衍生物（IV）在碱存在下通过消除R.sup.2-OH进行环化缩合反应，消除R.sup.3-OH，如果需要（第2步），最后通过将得到的公式(V)的5-烷氧基三唑酮与公式R.sup.1-X（VI）的烷基化试剂在0°C至150°C下反应，必要时在碱存在下进行（第3步：高度选择性的4-烷基化）。

  公开号：

  US05599945A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N'-(α-amino-α-n-propoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-丙氧基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkoxytriazolinones

  摘要：

  根据公式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基（可用作除草活性化合物的中间体），通过将亚胺碳酸二酯（II）与卡巴嗪酯（III）反应获得良好收率和高纯度##STR1##在此过程中形成的半卡巴嗪衍生物（IV）在碱存在下通过消除R.sup.2-OH进行环化缩合反应，消除R.sup.3-OH，如果需要（第2步），最后通过将得到的公式(V)的5-烷氧基三唑酮与公式R.sup.1-X（VI）的烷基化试剂在0°C至150°C下反应，必要时在碱存在下进行（第3步：高度选择性的4-烷基化）。

  公开号：

  US05599945A1