绵马酚 | 519-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 绵马酚
• 中文别名: 綿馬素；绵马二酚
• 英文名称: aspidinol
• 英文别名: 1-(2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)butan-1-one；aspidinol B；1-(2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-phenyl)-butan-1-one；1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-phenyl)-butan-1-on；4'-methoxy-3'-methyl-2',6'-dihydroxy-butyrophenone
• CAS: 519-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: GJRJTYFSORWKBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-161°; mp 116.5°
• 沸点：
  380.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  绵马酚 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.38%的产率得到6-methyl-2-n-butyl-5-methoxyresorcinol
  参考文献：
  名称：

  绵马酚或其衍生物在制备用于预防和/或治疗 由细菌引起的相关疾病的药物中的用途

  摘要：

  本发明提供绵马酚及其衍生物在制备用于预防和/或治疗由敏感或耐药的葡萄球菌、链球菌或肠球菌的细菌引起的疾病的药物或饲料添加剂或食品中的用途，它们分别为式(I)和(II)所示。本发明还提供用于预防和/或治疗由敏感或耐药的葡萄球菌、链球菌或肠球菌的细菌引起的疾病的药物或饲料添加剂或食品，其包含有效量的式(I)所示的绵马酚或和式(II)所示的衍生物。

  公开号：

  CN107582545B
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2,4-二羟基-6-甲氧基-5-甲基-3-(1-氧代丁基)苯基]甲基]-3,5-二羟基-4,4-二甲基-6-(1-氧代丁基)-2,5-环己二烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 绵马酚
  参考文献：
  名称：

  Penttilae,A.; Sundman,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1251 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120035259A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
• ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20140142199A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
• Stabilization of ortho-quinone methides by a bis(sulfonium ylide) derived from 2,5-dihydroxy-[1,4]benzoquinone
  作者：Anjan Patel、Thomas Netscher、Thomas Rosenau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.045

  日期：2008.4

  The zwitterionic intermediates (2a) in the oxidation of ortho-alkylphenols (1) and bis(sulfonium ylide) 3 form reasonably stable 2:1-complexes (4), in which the ortho-quinone methide (oQM) moieties are not present in quinoid form with the exocyclic in-plane methylene group, but as zwitterionic, aromatic conformer having an out-of-plane exocyclic methylene group. The complex 7 derived from the α-tocopherol

  邻烷基苯酚（1）和双（鎓内鎓盐）3氧化中的两性离子中间体（2a）形成相当稳定的2：1配合物（4），其中不存在邻甲基苯醌（o QM）部分以醌型形式具有环外平面内亚甲基，但作为两性离子芳族构象异构体，具有平面外环外亚甲基。全面表征了α-生育酚模型化合物PMC（5）衍生的配合物7。如示例性证明的，该加合物可以有利地在有机合成中用作“稳定ö QMS”。