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6-cyclopropylmorpholin-3-one | 1644046-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopropylmorpholin-3-one
英文别名
6-Cyclopropylmorpholin-3-one
6-cyclopropylmorpholin-3-one化学式
CAS
1644046-26-3
化学式
C7H11NO2
mdl
MFCD27500980
分子量
141.17
InChiKey
OBTWWRRNGMWQAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclopropylmorpholin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以7.5 g的产率得到2-环丙基-吗啉
    参考文献:
    名称:
    一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法,以环丙甲醛为起始原料,经过氰化、还原、缩合、环合、脱氧、叔丁氧羰基保护得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
    公开号:
    CN104250233B
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基羟基乙腈吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 6-cyclopropylmorpholin-3-one
    参考文献:
    名称:
    一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法,以环丙甲醛为起始原料,经过氰化、还原、缩合、环合、脱氧、叔丁氧羰基保护得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
    公开号:
    CN104250233B
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