2-dimethylamino-6-fluorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-6-fluorophenol
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-6-fluorophenol；2-(dimethylamino)-6-fluorophenol
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: XZILHBNQBYTKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 2,6-二氟苯酚 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以16%的产率得到2-dimethylamino-6-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  邻氟苯胺中C F键的区域选择性亲核活化

  摘要：

  的反应邻-fluorinated苯胺与化学计量的Ti（NME 2）4在均三甲苯（典型地为23，在120℃1H），得到适度的到相应的高收率Ñ，ñ从defluoroamination所得二甲基-1,2-苯二胺衍生物与起始苯胺的NH 2相邻的氟原子。通常根据确定的区域化学趋势（活化和失活），反应性随附加的环氟化作用而增加。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.03.009

文献信息

• Regioselective, nucleophilic activation of C F bonds in o-fluoroanilines
  作者：Sarita E. Hough、Willie R. Hargrove、Paul A. Deck

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.03.009

  日期：2019.8

  Reactions of ortho-fluorinated anilines with stoichiometric Ti(NMe2)4 in mesitylene (typically for 23 h at 120 °C) afforded moderate to high yields of the corresponding N,N-dimethyl-1,2-phenylenediamine derivatives resulting from defluoroamination of a fluorine atom vicinal to the NH2 of the starting aniline. Reactivity increases with additional ring fluorination in general accordance with established

  的反应邻-fluorinated苯胺与化学计量的Ti（NME 2）4在均三甲苯（典型地为23，在120℃1H），得到适度的到相应的高收率Ñ，ñ从defluoroamination所得二甲基-1,2-苯二胺衍生物与起始苯胺的NH 2相邻的氟原子。通常根据确定的区域化学趋势（活化和失活），反应性随附加的环氟化作用而增加。