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4-Phenylthio-7-amino-2,1,3-benzoxadiazole | 215818-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenylthio-7-amino-2,1,3-benzoxadiazole
英文别名
4-Phenylsulfanyl-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
4-Phenylthio-7-amino-2,1,3-benzoxadiazole化学式
CAS
215818-24-9
化学式
C12H9N3OS
mdl
MFCD12425071
分子量
243.289
InChiKey
RAFIWLQGIVBGEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenylthio-7-amino-2,1,3-benzoxadiazolesodium periodate 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-Benzoylamino-7-phenylsulfinyl-2,1,3-benzoxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Uchiyama, Seiichi; Santa, Tomofumi; Fukushima, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 10, p. 2165 - 2173
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitro-7-(phenylthio)benzo[c][1,2,5]oxadiazole盐酸铁粉 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以52%的产率得到4-Phenylthio-7-amino-2,1,3-benzoxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Uchiyama, Seiichi; Santa, Tomofumi; Fukushima, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 10, p. 2165 - 2173
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Photoinduced Electron-Transfer Reagent for Peroxyacetic Acid, 4-Ethylthioacetylamino-7- phenylsulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole, Based on the Method for Predicting the Fluorescence Quantum Yields
    作者:Maki Onoda、Seiichi Uchiyama、Tomofumi Santa、Kazuhiro Imai
    DOI:10.1021/ac0201225
    日期:2002.8.1
    established a method for predicting the fluorescence quantum yields (phi) of the benzofurazan compounds bearing an aliphatic substituent group having an n-electron. The PET process occurred sufficiently to reduce the phi values in the benzofurazan compounds bearing an aliphatic moiety, which had a high quenching ability. The quenching ability was estimated by the molecular orbital calculation and Stern-Volmer
    为了开发新的光致电子转移(PET)试剂,我们建立了一种预测带有带有n电子的脂族取代基的苯并呋喃山化合物的荧光量子产率(phi)的方法。PET过程足以降低具有高淬灭能力的带有脂肪族部分的苯并呋喃山化合物的phi值。通过分子轨道计算和斯特恩-沃尔默作图估计淬灭能力。可通过改变取代基的淬灭能力来控制苯并呋喃山化合物的phi值。我们使用已建立的预测phi值的方法成功设计了用于过氧乙酸(PAA),4-乙基代乙酰基-7-苯基磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑(EPB)的PET试剂。通过反相HPLC分离EPB及其氧化衍生物,并在362nm激发下在479nm下进行荧光检测。PAA的检测限为105 fmol(S / N = 3),与过氧化氢的交叉反应性非常低,表明EPB是对PAA的高度敏感和选择性的试剂。
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