(5R)-3-(3-氟苯基)-5-[[(甲磺酰)氧]甲基]-2-恶唑烷酮 | 380380-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5R)-3-(3-氟苯基)-5-[[(甲磺酰)氧]甲基]-2-恶唑烷酮
• 英文名称: [(5R)-3-(3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: (5R)-3-(3-Fluorophenyl)-5-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-oxazolidinone
• CAS: 380380-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₅S
• 分子量: 289.284
• InChiKey: MSMCRHMUBYTUJP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-(3-氟苯基)-5-[[(甲磺酰)氧]甲基]-2-恶唑烷酮 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟苯基)噁唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性。第二部分

  摘要：

  据报道1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性。具有2，4-二取代噻吩环的化合物3e被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，并且比利奈唑胺的效力高4-16倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.034
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (5R)-3-(3-氟苯基)-5-[[(甲磺酰)氧]甲基]-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS INTERMEDIATES FOR ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'OXAZOLIDINONES ARYLE SUBSTITUES COMME INTERMEDIAIRES D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（VIII）的化合物，其中每个X独立地是H或F；R选择自氢、卤素、氰基、甲基、氰甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基和-Si[(1-4C)烷基]3；以及通过对公式（VII）的化合物进行溴化来制备公式（VIII）的化合物的方法。

  公开号：

  WO2005116017A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL MACROLIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS ANS METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES MACROLIDES BIFONCTIONNELS ET LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005049632A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of bifunctional compounds useful as therapeutic agents. These compounds have both a macrolide ring and at least one heterocyclic moiety. The present invention further relates to processes for the preparation of such compounds, to intermediates useful in their preparation, to the use of the compounds as therapeutic agents, and to pharmaceuticals compositions containing them.

  本发明涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类双功能化合物家族，可用作治疗剂。这些化合物既具有大环内酯环，又具有至少一个杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法，制备中有用的中间体，将这些化合物用作治疗剂的用途，以及包含它们的制药组合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Halogenated biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20050153971A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having at least one halogenated hydrocarbon moiety, a biaryl moiety, and at least one heterocyclic moiety, that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其至少具有一个卤代碳氢基团、一个双芳基基团和至少一个杂环基团，这些化合物可作为上述药剂使用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AS INTERMEDIATES FOR ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Cherryman Janette

  公开号：US20090105484A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of the formula (VIII) wherein each X is independently H or F; and R is selected from hydrogen, halogen, cyano, methyl, cyanomethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl and —Si[(1-4C)alkyl] 3 ; and processes for preparing a compound of formula (VIII) by bromination of a compound of the formula (VII),

  化合物的化学式为（VIII），其中每个X独立地为H或F; R从氢，卤素，氰基，甲基，氰甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基和—Si [（1-4C）烷基] 3中选择;以及通过对化合物（VII）进行溴化反应制备化合物（VIII）的过程。
• Process for the Synthesis of Biaryl Oxazolidinones
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20130066076A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑烷酮的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。