2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-ethyl)-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate | 1338240-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-ethyl)-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]hexanoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]hexanoate
• CAS: 1338240-67-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₈
• 分子量: 451.477
• InChiKey: UEIQZNZAQRBCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-ethyl)-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate 在 vitamin B₁₂ 、 四甲基硝酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  位点选择性、可切割接头：微电极阵列上小分子的质量控制和表征

  摘要：

  “安全捕获”连接器策略已被用于释放在微电极阵列上进行的 Diels-Alder 反应的一部分产物，以表征立体化学。有机化合物从阵列中选定电极的表面附着和裂解可以通过在电极处选择性地产生碱或酸来实现。发现阵列表面对 Diels-Alder 反应的立体化学影响很小，导致相对于类似的溶液相反应略多的外产物。

  DOI：

  10.1021/jo2017907
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 新戊醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-ethyl)-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  位点选择性、可切割接头：微电极阵列上小分子的质量控制和表征

  摘要：

  “安全捕获”连接器策略已被用于释放在微电极阵列上进行的 Diels-Alder 反应的一部分产物，以表征立体化学。有机化合物从阵列中选定电极的表面附着和裂解可以通过在电极处选择性地产生碱或酸来实现。发现阵列表面对 Diels-Alder 反应的立体化学影响很小，导致相对于类似的溶液相反应略多的外产物。

  DOI：

  10.1021/jo2017907

文献信息

• Site-Selective, Cleavable Linkers: Quality Control and the Characterization of Small Molecules on Microelectrode Arrays
  作者：Bo Bi、Richard Y.-C. Huang、Karl Maurer、Ceng Chen、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/jo2017907

  日期：2011.11.4

  of a Diels–Alder reaction conducted on a microelectrode array for characterization of stereochemistry. The attachment and cleavage of organic compounds from the surface of selected electrodes in the array can be accomplished by site-selective generation of base or acid at the electrode. It was found that the surface of the array had a minor influence on the stereochemistry of the Diels–Alder reaction

  “安全捕获”连接器策略已被用于释放在微电极阵列上进行的 Diels-Alder 反应的一部分产物，以表征立体化学。有机化合物从阵列中选定电极的表面附着和裂解可以通过在电极处选择性地产生碱或酸来实现。发现阵列表面对 Diels-Alder 反应的立体化学影响很小，导致相对于类似的溶液相反应略多的外产物。