1-Methyl-3-ethylaminomethylindole | 118959-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-ethylaminomethylindole
• 英文别名: ethyl-(1-methyl-indol-3-ylmethyl)-amine；1-Methyl-3-(N-ethylaminomethyl)-indol；N-[(1-methylindol-3-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 118959-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: YORMUYRRCSITFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-ethylaminomethylindole 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到N-ethyl-N-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-3-phenylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  通过Fe（II）催化或UV驱动的N-（（（1H-吲哚-3-基）甲基）丙丙酰胺与NaHSO 3的形式[2 + 2 +1]环化反应获得多环磺酰基二氢吲哚

  摘要：

  通过FeCl 2催化或UV驱动的N-（1 H-吲哚-3-基）甲基）丙酰胺与NaHSO的分子内形式[2 + 2 +1]脱芳香环化反应，已经合成了多种结构新颖的多环磺酰基二氢吲哚。3在水性介质中。反应包括一步形成一个C–C键和两个C–S键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00573
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Methyl-3-ethylaminomethylindole
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsant activity of oxindole derivatives and 1,3-disubstituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763270

文献信息

• GEVORKYAN, K. A.;PAPAYAN, G. L.;CHSHMARITYAN, S. G.;PARONIKYAN, R. G.;AKO+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 10, S. 1203-1207
  作者：GEVORKYAN, K. A.、PAPAYAN, G. L.、CHSHMARITYAN, S. G.、PARONIKYAN, R. G.、AKO+

  DOI：——

  日期：——
• Access to Polycyclic Sulfonyl Indolines via Fe(II)-Catalyzed or UV-Driven Formal [2 + 2 + 1] Cyclization Reactions of N-((1H-indol-3-yl)methyl)propiolamides with NaHSO₃
  作者：Lin Lu、Chenguang Luo、Hui Peng、Huanfeng Jiang、Ming Lei、Biaolin Yin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00573

  日期：2019.4.19

  A variety of structurally novel polycyclic sulfonyl indolines have been synthesized via FeCl2-catalyzed or UV-driven intramolecular formal [2 + 2 + 1] dearomatizing cyclization reactions of N-(1H-indol-3-yl)methyl)propiolamides with NaHSO3 in an aqueous medium. The reactions involve the formation of one C–C bond and two C–S bonds in a single step.

  通过FeCl 2催化或UV驱动的N-（1 H-吲哚-3-基）甲基）丙酰胺与NaHSO的分子内形式[2 + 2 +1]脱芳香环化反应，已经合成了多种结构新颖的多环磺酰基二氢吲哚。3在水性介质中。反应包括一步形成一个C–C键和两个C–S键。
• Anticonvulsant activity of oxindole derivatives and 1,3-disubstituted indoles
  作者：K. A. Gevorkyan、G. L. Papayan、S. G. Chshmarityan、R. G. Paronikyan、N. E. Akopyan

  DOI：10.1007/bf00763270

  日期：1988.10