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4-(naphthalen-1-yl)but-3-ynyl 3-phenylpropiolate | 917894-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(naphthalen-1-yl)but-3-ynyl 3-phenylpropiolate
英文别名
4-(Naphthalen-1-YL)but-3-YN-1-YL 3-phenylprop-2-ynoate;4-naphthalen-1-ylbut-3-ynyl 3-phenylprop-2-ynoate
4-(naphthalen-1-yl)but-3-ynyl 3-phenylpropiolate化学式
CAS
917894-62-3
化学式
C23H16O2
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
AUDJSXXUKRKGBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 沸点:
    516.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:56416f5c17ed30349febfe88f44acd2c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(naphthalen-1-yl)but-3-ynyl 3-phenylpropiolate丙酮 为溶剂, 以41%的产率得到5-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。
    摘要:
    通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1,1'-萘基。
    DOI:
    10.1039/b609374d
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸4-(naphthalen-1-yl)-but-3-yn-1-ol4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)but-3-ynyl 3-phenylpropiolate
    参考文献:
    名称:
    通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。
    摘要:
    通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1,1'-萘基。
    DOI:
    10.1039/b609374d
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文献信息

  • Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
    作者:Pablo Wessig、Gunnar Müller
    DOI:10.1039/b609374d
    日期:——
    1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.
    通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1,1'-萘基。
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