2-(5-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-1-methylindol-3-yl)ethylamine；2-(5-fluoro-1-methylindol-3-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂
• mdl: MFCD08449951
• 分子量: 192.236
• InChiKey: BFAKGPUYPVGGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) choride dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-(3-chloro-5-fluoro-1-methyl-2-oxoindol-3-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CuCl2/TBHP-mediated direct chlorooxidation of indoles

  摘要：

  CuCl2/TBHP-mediated direct chlorooxidation of indole derivatives under simple aerobic conditions was reported, leading to facile preparations of a range of 3,3-disubstituted 3-chlorooxindoles in good yields and selectivities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.065
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1-甲基-1H-吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  CuCl2/TBHP-mediated direct chlorooxidation of indoles

  摘要：

  CuCl2/TBHP-mediated direct chlorooxidation of indole derivatives under simple aerobic conditions was reported, leading to facile preparations of a range of 3,3-disubstituted 3-chlorooxindoles in good yields and selectivities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.065

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY<br/>[FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
  申请人：NOVATARG INC

  公开号：WO2018106907A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说，本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺（化合物的结构式（I）或结构式（II）），以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）活性降低而引起的疾病和症状。
• FLUORO-9-METHYL-BETA-CARBOLINES
  申请人：AUDIOCURE PHARMA GMBH

  公开号：US20160214981A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to fluoro-9-methyl-β-carbolines, their preparation as well as their medical use and pharmaceutical compositions containing fluoro-9-methyl-β-carbolines.

  本发明涉及氟代-9-甲基-β-咔啉及其制备方法，以及包含氟代-9-甲基-β-咔啉的医疗用途和制药组合物。
• 6-Fluor-9-methyl-ß-carbolin
  申请人：Audiocure Pharma GmbH

  公开号：EP2853533A1

  公开（公告）日：2015-04-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft das ß-Carbolin 6-Fluor-9-methyl-β-carbolin, dessen Herstellung sowie dessen Verwendung in pharmazeutischen Zusammensetzungen.

  本发明涉及ß-咔啉-6-氟-9-甲基-β-咔啉、其制备及其在药物组合物中的应用。
• Fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides, methods for synthesis, and uses in therapy
  申请人：NovaTarg, Inc.

  公开号：US11261157B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新颖的融合双环烯基连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺。特别是，本发明描述了 N-[2-(吲哚-3-基)亚烷基]连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺和 N-[2-(吡咯并吡啶-3-基)亚烷基]连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺（式 (I) 或式 (II) 的化合物）及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由 5′单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）活性降低引起的疾病和病症。
• Pharmaceutical and therapeutic compositions derived from Garcinia mangostana L plant
  申请人：Moffett Alex

  公开号：US20060105069A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to pharmaceutical, therapeutic, nutritional, cosmetic, and dermatological compositions derived from the preicarp (rind) of the Garcinia mangostana L plant and the novel extraction processes used to produce those compositions. Specifically, the present invention relates, in part, to an approximately 0.01% to about 80% mixture of a xanthone-rich mangosteen pericarp (rind) extract in novel combinations for pharmaceutical, cosmetic, therapeutic or dermatological compositions that yield surprising health benefits. Additionally, the present invention relates, in part, to novel extraction processes that result in the production of the novel compositions of the invention.

  本发明涉及药物、治疗、营养、化妆品和皮肤病组合物，这些组合物由芒果树的果皮提取。 果皮 L 植物的前果皮（果皮）中提取的药物、治疗、营养、美容和皮肤病组合物，以及用于生产这些组合物的新型提取工艺。具体而言，本发明部分涉及一种富含氧杂蒽酮的山竹果果皮提取物的约 0.01% 至约 80% 的混合物，该混合物以新颖的组合方式用于制药、美容、治疗或皮肤病组合物，可产生令人惊喜的健康益处。此外，本发明还部分涉及可生产本发明新型组合物的新型提取工艺。