4-(4-氯苯基)-4-氧代丁腈 | 40394-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-4-氧代丁腈
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanenitrile
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyronitrile
• CAS: 40394-87-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD01567073
• 分子量: 193.633
• InChiKey: UJXMMEVNYHPAPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.4 °C
• 沸点：
  375.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-氧代丁腈 在 盐酸 作用下， 生成 3-(4-氯苯甲酰)丙酸
  参考文献：
  名称：

  225. β -Cycloylpropionitriles。第二部分 转化为双-2-（5-环基吡咯）氮杂吗啉盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001196
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dithian-2-yl]propanenitrile 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-(4-氯苯基)-4-氧代丁腈
  参考文献：
  名称：

  γ-酮腈的合成策略及其对不对称γ-内酯的生物催化转化

  摘要：

  摘要 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体，因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯，具有多种生物学用途。从各种不同的醛（烷基和芳基）开始，开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性，并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体，因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯，具有多种生物学用途。从各种不同的醛（烷基和芳基）开始，开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性，并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339282

文献信息

• Facile Synthesis of γ‐Ketonitriles in Water via C(sp ² )–H Activation of Aromatic Aldehydes over Cu@g‐C ₃ N ₄ under Visible‐Light
  作者：Vijai K. Rai、Fooleswar Verma、Smita R. Bhardiya、Harendra Sheshma、Ankita Rai、Manorama Singh

  DOI：10.1002/ejoc.202000945

  日期：2020.9.30

  Photocatalytic synthesis of γ‐ketonitriles using various aromatic aldehydes and acrylonitrile is disclosed. The reaction is catalyzed by Cu@g‐C3N4 in water under visible‐light reaction conditions at room‐temperature.

  公开了使用各种芳族醛和丙烯腈光催化合成γ-乙腈。在室温下可见光反应条件下，Cu @ g‐C 3 N 4在水中催化该反应。
• Light‐Driven Vitamin B ₁₂ ‐Catalysed Generation of Acyl Radicals from 2‐ <i>S</i> ‐Pyridyl Thioesters
  作者：Michał Ociepa、Oskar Baka、Jakub Narodowiec、Dorota Gryko

  DOI：10.1002/adsc.201700913

  日期：2017.10.25

  Acyl radicals are invaluable intermediates in organic synthesis, however their generation remains challenging. Herein, we present an unprecedented light‐driven, cobalt‐catalysed method for the generation of acyl radicals from readily available 2‐S‐pyridyl thioesters. The synthetic potential of this methodology was demonstrated in the Giese‐type acylation of activated olefins in the presence of heptamethyl

  酰基是有机合成中不可估量的中间体，但是它们的产生仍然具有挑战性。本文中，我们提出了一种空前的光驱动，钴催化的方法，用于从易于获得的2- S-吡啶基硫代酯中生成酰基自由基。该方法的合成潜力已在庚二酸七甲酯存在下活化烯烃的Giese型酰化反应中得到了证明。这种维生素B 12衍生物被证明是研究过程中最有效的催化剂。所开发的方法具有广泛的底物范围（38个示例），良好的官能团耐受性和温和的反应条件。此外，它易于扩展（在20倍的放大过程中进行了说明），从而可以进行准备性使用。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行，关键步骤涉及酰基维生素B 12络合物的形成以及随后的Co-C键光解。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Oxyalkylation of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of γ-Diketones and γ-Ketonitriles
  作者：Yi Li、Jia-Qi Shang、Xiang-Xiang Wang、Wen-Jin Xia、Tao Yang、Yangchun Xin、Ya-Min Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00520

  日期：2019.4.5

  A novel copper-catalyzed decarboxylative oxyalkylation of alkynyl carboxylic acids with ketones and alkylnitriles via direct C(sp3)–H bond functionalization to construct new C–C bonds and C–O double bonds was developed. This transformation is featured by wide functional group compatibility and the use of readily available reagents, thus affording a general approach to γ-diketones and γ-ketonitriles

  通过直接的C（sp 3）-H键官能化来构建新的C-C键和C-O双键的新型铜催化的炔基羧酸与酮和烷基腈的脱羧氧化烷基化反应得到了发展。这种转变的特征是广泛的官能团相容性和易于使用的试剂的使用，从而为γ-二酮和γ-酮腈提供了一种通用方法。提出了一种可能的机制。
• Carbon-Carbon Bond Cleavage of .ALPHA.-Substituted Benzoins by Retro-Benzoin Condensation; A New Method of Synthesizing Ketones.
  作者：Akira MIYASHITA、Yumiko SUZUKI、Yoko OKUMURA、Ken-ichi IWAMOTO、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.46.6

  日期：——

  When α-benzylbenzoin (3a, α-benzyl-α-hydroxybenzyl phenyl ketone) was treated with potassium cyanide (1) in N, N-dimethylformamide at 80°C for 1 h, the carbon-carbon bond was cleaved, resulting in the formation of deoxybenzoin (4a, benzyl phenyl ketone) and benzaldehyde (2a). This carbon-carbon bond cleavage proceeds through a retro-benzoin condensation mechanism. This mothod of synthesizing ketones was applied to several α-substituted benzoins (3), and the corresponding ketones (4) were formed in good yields. Further, we found that the cyanide ion-donating ability of tetrabutylammonium cyanide (6, Bu4NCN) is more effective than that of potassium cyanide (1, KCN). As expected from the chemical analogy between cyanide ion and azolium ylide, serveral azolium salts (7) can also be employed in the retro-benzoin condensation as catalysts.The benzoin derivatives 3 were synthesized in the following three ways; reaction of alkyl halide (9) with benzoin (5), Michael addition of benzoin (5) with acceptors (10), and Grignard reaction of benzils (8). Alkylation of the benzoins without isolation, followed by carbon-carbon bond cleavage, readily afforded the corresponding ketones (4).

  当α-苄基苯偶姻（3a，α-苄基-α-羟基苄基苯甲酮）与氰化钾（1）在80°C下在N,N-二甲基甲酰胺中反应1小时时，碳-碳键发生断裂，形成了脱氧苯偶姻（4a，苄基苯甲酮）和苯甲醛（2a）。这种碳-碳键断裂是通过逆苯偶姻缩合机制进行的。这种合成酮的方法应用于多种α-取代的苯偶姻（3），相应地形成了产率良好的酮（4）。进一步我们发现，四丁基铵氰化物（6，Bu4NCN）的氰化物离子提供能力比氰化钾（1，KCN）更为有效。正如氰化物离子和氮杂环盐之间的化学类比所预期的，几种氮杂环盐（7）也可以作为逆苯偶姻缩合的催化剂。苯偶姻衍生物3通过以下三种方式合成：烷基卤化物（9）与苯偶姻（5）的反应，苯偶姻（5）与受体（10）的迈克尔加成反应，以及苯基（8）的格氏反应。苯偶姻的烷基化不经分离，随后进行碳-碳键断裂，很容易得到相应的酮（4）。
• 1-Butyl-3-methylimidazolium Bromide as a Solvent and Precatalyst for Stetter Reaction
  作者：Baramee Phungpis、Viwat Hahnvajanawong

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22711

  日期：——

  Stetter reaction between aromatic aldehydes and acrylonitrile/ethyl acrylate performing in [Bmim]Br in the presence of NaOH is described. N-Heterocyclic carbene (NHC) generates in situ is shown to be an efficient catalyst. Benzoin condensation also occured as side reaction.

  芳香醛和丙烯腈/丙烯酸乙酯在[Bmim]Br存在NaOH的情况下进行的Stetter反应被描述。显示了原位生成的N-杂环卡宾（NHC）是一种高效的催化剂。苯甲醇缩合也作为副反应发生。