(2,5-dimethyl-3-furyl)propylketone | 82873-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,5-dimethyl-3-furyl)propylketone
• 英文别名: 3-butanoyl-2,5-dimethylfuran；3-butyryl-2,5-dimethylfuran；1-(2,5-dimethyl-[3]furyl)-butan-1-one；1-(2,5-Dimethyl-[3]furyl)-butan-1-on；(2,5-Dimethyl-3-furyl)-propylketone；1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)butan-1-one
• CAS: 82873-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: NDYJHCWDBNZCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethyl-3-furyl)propylketone 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以60%的产率得到3-丁基-2,5-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Michael adducts of a half-blocked enedione as sources of 3-substituted 2,5-diketones and 2,5-dialkylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a032
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 丁酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.75h， 以87%的产率得到(2,5-dimethyl-3-furyl)propylketone
  参考文献：
  名称：

  Michael adducts of a half-blocked enedione as sources of 3-substituted 2,5-diketones and 2,5-dialkylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a032

文献信息

• Effects of Steric Bulkiness of Substituents on Quantum Yields of Photochromic Reactions of Furylfulgides
  作者：Yasushi Yokoyama、Tetsushi Inoue、Masato Yokoyama、Takakazu Goto、Takeshi Iwai、Naohiko Kera、Isamu Hitomi、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.67.3297

  日期：1994.12

  Furylfulgides with different sizes of alkyl substituents were synthesized and their photochromic properties were examined. While the quantum yield of coloring reaction increased and the quantum yield of the E-to-Z isomerization decreased as the steric bulkiness of the alkyl substitutent on the 2,5-dimethyl-3-furylmethylidene moiety increased, the bleaching quantum yield increased as the isopropylidene

  合成了具有不同大小烷基取代基的呋喃磺酰氯并检测了它们的光致变色性能。虽然随着 2,5-二甲基-3-呋喃亚甲基部分上烷基取代基的空间体积增加，着色反应的量子产率增加，E-to-Z 异构化的量子产率降低，但漂白量子产率随着异亚丙基被金刚烷基取代。两种效应独立起作用，并且在一个分子中具有异丙基的呋喃亚甲基部分和金刚烷亚基的呋喃酰氟酸在甲苯中显示出 0.51 (366 nm) 的着色量子产率和 0.26 (492 nm) 的漂白量子产率。
• Fulgides as Efficient Photochromic Compounds. Role of the Substituent on Furylalkylidene Moiety of Furylfulgides in the Photoreaction
  作者：Yasushi Yokoyama、Takakazu Goto、Tetsushi Inoue、Masato Yokoyama、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/cl.1988.1049

  日期：1988.6.5

  Quantum yields of photoreactions of furylfulgides having Me, Et, n-Pr, or i-Pr on the furylalkylidene moiety were measured. The E–Z isomerization was greatly suppressed and the cyclization was accelerated when the alkyl group (R) became bulkier. When R was i-Pr, no E–Z isomerization was observed and the quantum yield of the colorizing cyclization was 0.62.

  测量了在呋喃基亚烷基部分上具有 Me、Et、n-Pr 或 i-Pr 的呋喃基硫酰化物的光反应的量子产率。当烷基 (R) 变得更大时，E-Z 异构化被大大抑制，环化加速。当 R 为 i-Pr 时，未观察到 E-Z 异构化，着色环化的量子产率为 0.62。
• Further Studies in the Acylation of Thiophene and Furan in the Presence of Boron Fluoride Complexes
  作者：Robert. Levine、John V. Heid、Martin W. Farrar

  DOI：10.1021/ja01172a018

  日期：1949.4
• The Cyanoethylation of Certain Alkylated Heterocyclic Ketones¹
  作者：Nancy A. Acara、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01163a013

  日期：1950.7
• MACKAY D.; NEELAND E. G.; TAYLOR N. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2351-2361
  作者：MACKAY D.、 NEELAND E. G.、 TAYLOR N. J.

  DOI：——

  日期：——