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3,3-dimethoxythietane | 89280-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethoxythietane
英文别名
——
3,3-dimethoxythietane化学式
CAS
89280-54-6
化学式
C5H10O2S
mdl
——
分子量
134.199
InChiKey
ZTGMGBUAOPXGMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    62-63 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethoxythietane 在 montmorillonite K10 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到3-硫杂环丁酮
    参考文献:
    名称:
    新型Azaspiro [3.3]庚烷的合成及结构分析作为药物化学的基础
    摘要:
    公开了对先前未报告的取代的杂环螺[3.3]庚烷的直接访问。这些螺环系统可以被认为是1,3-杂原子取代的环己烷的替代物,否则其稳定性不足以使其用于药物开发。构象细节在X射线晶体学结构的基础上进行了讨论。
    DOI:
    10.1021/ol1003302
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷 在 sodium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到3,3-dimethoxythietane
    参考文献:
    名称:
    新型Azaspiro [3.3]庚烷的合成及结构分析作为药物化学的基础
    摘要:
    公开了对先前未报告的取代的杂环螺[3.3]庚烷的直接访问。这些螺环系统可以被认为是1,3-杂原子取代的环己烷的替代物,否则其稳定性不足以使其用于药物开发。构象细节在X射线晶体学结构的基础上进行了讨论。
    DOI:
    10.1021/ol1003302
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文献信息

  • An aryne triggered ring-opening fluorination of cyclic thioethers with potassium fluoride
    作者:Rong Fan、Binbin Liu、Tianyu Zheng、Kun Xu、Chen Tan、Tianlong Zeng、Shuaisong Su、Jiajing Tan
    DOI:10.1039/c8cc03766c
    日期:——
    report an aryne triggered ring-opening fluorination protocol of a great variety of saturated sulfur heterocycles. A key factor for the success is the identification of a suitable mediator. Compared to previous methods, this transition-metal free protocol employs low-cost potassium fluoride as the fluorine source. The operational simplicity and mild reaction conditions allow for the rapid synthesis of a
    在这里,我们报告了多种饱和硫杂环的芳烃触发的开环氟化方案。成功的关键因素是确定合适的调解人。与以前的方法相比,这种无过渡金属的方案使用低成本的氟化钾作为氟源。操作简便和反应条件温和,可快速合成各种产率良好的脂肪族氟化物。
  • Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
    作者:Tianyu Zheng、Jiajing Tan、Rong Fan、Shuaisong Su、Binbin Liu、Chen Tan、Kun Xu
    DOI:10.1039/c7cc08553b
    日期:——
    Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional
    有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元,可促进有效合成方法的不断发展。在这里,我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行,并显示出亲核试剂(C,O,S,N和F中心的亲核试剂)具有出色的通用性,从而以高收率得到结构多样的硫醚。
  • Empowering boronic acids as hydroxyl synthons for aryne induced three-component coupling reactions
    作者:Rong Fan、Shihan Liu、Qiang Yan、Yun Wei、Jingwen Wang、Yu Lan、Jiajing Tan
    DOI:10.1039/d3sc00072a
    日期:——
    boronic acid as an efficient surrogate of hydroxide upon activation via fluoride complexation. The hitherto unknown aryne induced ring-opening reaction of cyclic sulfides and three-component coupling of fluoro-azaarenes are developed to exemplify the application value. Different from metal hydroxides or water, this novel hydroxy source displays mild activation conditions, great functionality tolerance
    硼酸已成为现代有机合成中最普遍的试剂类别之一,通过C-B 键断裂显示出各种反应特性。在此,我们描述了利用一种现成的硼酸作为氢氧化物的有效替代物,通过激活氟化物络合。开发了迄今为止未知的芳炔诱导的环硫化物开环反应和氟氮杂芳烃的三组分偶联反应,以举例说明其应用价值。与金属氢氧化物或水不同,这种新型羟基源显示出温和的活化条件、良好的功能耐受性和结构可调性,这将产生一种新的合成范式,并在广泛的背景下为有机硼化学提供新的蓝图。详细的计算研究还识别了氟化物激活模式,提供了对前所未有的机制途径的深入见解,并阐明了 ArB(OH) x F y配合物的反应性差异,这充分支持了实验数据。
  • WO2024008128A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-THIETANOL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-THIÉTANOL
    申请人:[en]PI INDUSTRIES LTD.
    公开号:WO2022234528A1
    公开(公告)日:2022-11-10
    The present invention discloses a simple, efficient and cost effective process for the synthesis of 3-thietanol.
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