4-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-buten-2-ol | 84473-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-buten-2-ol
• 英文别名: trans-α-methyl-γ-mesitylallyl alcohol；(+/-)-4t-mesityl-but-3-en-2-ol；(E)-4-(2,4,6-trimethylphenyl)but-3-en-2-ol
• CAS: 84473-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZJFCIKGDWHASJI-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49.5 °C
• 沸点：
  312.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-buten-2-ol 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of allylic derivatives. 8. Regio- and stereochemistry of alkylation of allylic carboxylates with lithium methylcyanocuprate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a006
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 乙醚 作用下， 生成 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  318.多烯系列研究。第XLVI部分。维生素A酸的邻甲苯基和间苯二酚类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001571

文献信息

• Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
  作者：Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/jo0355799

  日期：2004.3.1

  tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In

  Aminocyclopentadienyl钌复合物，其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的（DKR），脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3（CO）12，和CHCl 3： [2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上4：R =我-Pr; 5：R = ñ -Pr; 6：R =吨-Bu ），[2,5-ME 2 -3,4--PH 2（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上7：R = i -Pr; 8：R = PH），和[2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHAr）]的Ru（CO）2 Cl（上9：Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10： Ar ＝p- ClC 6 H 4；11：Ar ＝ Ph；12：Ar ＝p- OMeC 6 H 4；13：Ar ＝p- NMe 2 C 6 H 4）。外消旋
• Designing systems for one-way trans to cis photoisomerization for solar reactions
  作者：Yao-Peng Zhao、Lan-Ying Yang、Robert S. H. Liu

  DOI：10.1039/b819207c

  日期：——

  crowded derivatives of stilbene, diene, triene and styrene. Under selective triplet sensitization, several such compounds proceeded in the synthetically desirable manner of complete one-way trans to cis conversion or in a highly stereoselective manner. In the process, we have identified several systems suitable for solar irradiation as a “green” procedure for preparation of hindered olefinic isomers. A

  我们研究了空间拥挤衍生物的三重态光敏异构化 二苯乙烯，二烯，三烯和 苯乙烯。在选择性三重态敏化作用下，几种这样的化合物以完全单向反式至顺式转化的合成上合乎需要的方式或以高度立体选择性的方式进行。在此过程中，我们确定了几种适用于太阳辐射的系统，作为制备受阻烯烃异构体的“绿色”程序。还介绍了一种确定太阳反应相对效率的简单程序。
• GOERING, H. L.;KANTNER, S. S.;TSENG, CHUNG, CHYI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 715-721
  作者：GOERING, H. L.、KANTNER, S. S.、TSENG, CHUNG, CHYI

  DOI：——

  日期：——
• GOERING, H. L.;KANTNER, S. S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 422-426
  作者：GOERING, H. L.、KANTNER, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• GOERING, H. L.;KANTNER, S. S.;SEITZ, E. P. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5495-5499
  作者：GOERING, H. L.、KANTNER, S. S.、SEITZ, E. P. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——