1-(4-甲基-5-嘧啶基)乙酮 | 87379-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲基-5-嘧啶基)乙酮
• 中文别名: 1-(4-甲基嘧啶-5-基)乙酮
• 英文名称: 5-acetyl-4-methylpyrimidine
• 英文别名: 1-(4-Methylpyrimidin-5-yl)ethanone
• CAS: 87379-42-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD09263922
• 分子量: 136.153
• InChiKey: ULLKFRGCRYFTHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C (decomp)
• 沸点：
  105 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基-5-嘧啶基)乙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 phenylhydrazone de l'acetyl-4 methyl-3 phenyl-1 pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bajnati, Abdelilah; Kokel, Bruno; Hubert-Habart, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 318 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-ethoxyvinyl)-4-methylpyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-甲基-5-嘧啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS
  [FR] INHIBITEURS DU SARS-COV-2 POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS

  摘要：

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  公开号：

  WO2023078231A1

文献信息

• Herbicidal 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05714438A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Herbicidal 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof of the formula: ##STR1## Herbicidal compositions containing such 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof and methods of controlling undesirable vegetation using these compounds and derivatives are also disclosed. The compounds in which XR is hydroxyl are also useful as intermediates for producing the 5-substituted pyrimidine derivatives of the invention.

  除草剂5-取代嘧啶化合物及其衍生物的化学式为：##STR1## 还公开了含有这种5-取代嘧啶化合物及其衍生物的除草剂组合物，以及利用这些化合物和衍生物控制不良植被的方法。其中XR为羟基的化合物也可用作制备本发明的5-取代嘧啶衍生物的中间体。
• Reaction of 2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with dinucleophiles. III. Synthesis of 5-acylpyrimidines and 7,8-dihydroquinazolin-5(6<i>H</i> )-ones
  作者：Luisa Mosti、Giulia Menozzi、Pietro Schenone

  DOI：10.1002/jhet.5570200328

  日期：1983.5

  The reaction of open-chain and cyclohexane sym-2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with amidines and guanidine in refluxing ethanol gave, generally in good yields, a series of 5-acylpyrimidines and 7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-ones, respectively. With formamidine (and in part acetamidine), 2-formylimino-1,3-diones were formed in general, as sole products or mixtures with the corresponding pyrimidines

  在回流的乙醇中，开环和环己烷对称的-2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与am和胍的反应通常以良好的收率得到一系列的5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-一个。与甲am（和部分为乙am）一起，通常形成2-甲酰氨基-1,3-二酮，其为单独的产物或与相应的嘧啶或二氢喹唑啉酮的混合物。
• AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME
  申请人：Imaeda Yasuhiro

  公开号：US20100324010A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A renin inhibitor comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  一种肾素抑制剂，包括一种由下式表示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药剂。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE, HERBICIDE AND PLANT GROWTH REGULATOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0713872A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  A novel pyrimidine derivative represented by general formula (I), wherein R1 represents C₁-C₆ haloalkyl, C₁-C₆ alkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, etc.; R2 represents hydrogen, C₁-C₆ alkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, etc.; X represents carbonyl or -C(R3)OH; and R3 represents hydrogen, C₁-C₆ alkyl, etc.

  通式(I)代表的新型嘧啶衍生物，其中 R1 代表 C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基等R2 代表氢、C₁-C₆ 烷基、C₃-C₆ 环烷基等；X 代表羰基或-C(R3)OH；R3 代表氢、C₁-C₆ 烷基等。
• Two paths for the formation of pyrimidines from sym-triazine
  作者：S. P. Gromov、D. V. Yashunskii、R. S. Sagitullin、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00531486

  日期：1992.9