10,10-dichlorophenoxatellurine | 31419-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,10-dichlorophenoxatellurine
• 英文别名: phenoxatellurine-10,10-dichloride；Phenoxatellurin-10,10-dichlorid；10,10-Dichlorophenoxatellurin
• CAS: 31419-74-6
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂OTe
• 分子量: 366.701
• InChiKey: NUSOGDCSIUUIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dichlorophenoxatellurine 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 反应 0.25h， 以1.60 g的产率得到phenoxatellurine
  参考文献：
  名称：

  苯氧水鸟嘌呤与单电子氧化剂的反应重新讨论†

  摘要：

  苯氧水鸟嘌呤（PT）与已知的单电子氧化剂AlCl 3 / CH 2 Cl 2，[NO] [SbF 6 ]和[NO] [BF 4 ]的反应提供了反磁性产物[（PT）CH 2 Cl] [通过X射线晶体学对AlCl 4 ]（1），[PT 2 ] [SbF 6 ] 2（2）和[PT 3 ] [BF 4 ] 2（3）进行了充分表征。指示[PT 2 ] 2+和[PT 3 ] 2+存在于2和3中的R分别被认为是难以捉摸的自由基阳离子[PT] +的二聚体，或者被认为是该二聚体与中性PT之间的加合物。可以使用煎饼粘结（PB）模型最好地描述[PT 2 ] 2+和[PT 3 ] 2+的芳族层之间的堆叠。计算分析揭示了伦敦色散效应在堆叠过程中的重要作用，并揭示了非共价键主导的Te-Te相互作用。将结果与相关的蒽（TA）系统的结果进行比较。

  DOI：

  10.1039/c9nj02401h
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 四氯化碲 作用下， 反应 6.0h， 生成 10,10-dichlorophenoxatellurine
  参考文献：
  名称：

  苯氧水鸟嘌呤与单电子氧化剂的反应重新讨论†

  摘要：

  苯氧水鸟嘌呤（PT）与已知的单电子氧化剂AlCl 3 / CH 2 Cl 2，[NO] [SbF 6 ]和[NO] [BF 4 ]的反应提供了反磁性产物[（PT）CH 2 Cl] [通过X射线晶体学对AlCl 4 ]（1），[PT 2 ] [SbF 6 ] 2（2）和[PT 3 ] [BF 4 ] 2（3）进行了充分表征。指示[PT 2 ] 2+和[PT 3 ] 2+存在于2和3中的R分别被认为是难以捉摸的自由基阳离子[PT] +的二聚体，或者被认为是该二聚体与中性PT之间的加合物。可以使用煎饼粘结（PB）模型最好地描述[PT 2 ] 2+和[PT 3 ] 2+的芳族层之间的堆叠。计算分析揭示了伦敦色散效应在堆叠过程中的重要作用，并揭示了非共价键主导的Te-Te相互作用。将结果与相关的蒽（TA）系统的结果进行比较。

  DOI：

  10.1039/c9nj02401h

文献信息

• Anion Chelation via Double Chalcogen Bonding: The Case of a Bis-telluronium Dication and Its Application in Electrophilic Catalysis via Metal–Chloride Bond Activation
  作者：Benyu Zhou、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/jacs.1c04482

  日期：2021.6.16

  to engage their counteranions via secondary interactions. Yet, this property has rarely been exploited for anion binding. Motivated by such an application, we have now synthesized a bis-telluronium dication ([3]2+) that was obtained as a tetrafluoroborate salt by reaction of 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-diboronic acid with phenoxatellurine difluoride and BF3·OEt2. As confirmed by the formation

  人们早就知道碲阳离子通过二次相互作用与它们的反阴离子结合。然而，这种特性很少被用于阴离子结合。受此类应用的启发，我们现在合成了一种双碲二阳离子 ([ 3 ] 2+ )，它是通过 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽-4的反应获得的四氟硼酸盐， 5-二硼酸与二氟化苯氧苯胺和BF 3 ·OEt 2。[ 3 ][BF 4 ] 2 , [ 3 ] 2+结构中Te-(μ-BF 4 )-Te桥的形成证实了这一点作为对阴离子的双齿路易斯酸。[ 3 ][BF 4 ] 2也被转换成更暴露的[ 3 ][BArF 24 ] 2 ([BArF 24 ] − = [B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 ] - )。后者易于电离 Ph 3 CCl，其氯阴离子结合常数比单功能模型化合物高出近 4 个数量级。这种新的双碲二阳离子的独特性质因其激活 Ph 3 的能力而进一步突出PAuCl和顺式-(Ph 3
• Drew, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 231,3065
  作者：Drew

  DOI：——

  日期：——
• Gioabǎ, Alexandru, Revue Roumaine de Chimie, 1997, vol. 42, # 2, p. 143 - 145
  作者：Gioabǎ, Alexandru

  DOI：——

  日期：——
• Reichel; Kirschbaum, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1105,1107
  作者：Reichel、Kirschbaum

  DOI：——

  日期：——
• 396. Interpretation of the phenoxtellurine dibisulphate reaction with platinous compounds. Micro-analysis of platinum and tellurium
  作者：H. D. K. Drew

  DOI：10.1039/jr9340001790

  日期：——