1,2-Dichloro-4-(3-methylphenoxy)benzene | 1440059-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dichloro-4-(3-methylphenoxy)benzene
• CAS: 1440059-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• 分子量: 253.128
• InChiKey: PSRMVSYEWFOXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichloro-4-(3-methylphenoxy)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-amino-2-(4-(3,4-dichlorophenoxy)-2-methylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙恶唑类似物的设计，合成和杀螨/杀虫活性

  摘要：

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。

  DOI：

  10.1039/c3nj00032j

文献信息

• N-sulphonylated amino acid derivatives, method for the production and use thereof
  申请人：Sturzebecher Jorg

  公开号：US20070055065A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to N-sulfonylated amino acid derivatives, where an aryl radical is linked via the sulfonyl group N-terminally to the amino acid and a radical which comprises at least one imino group and at least one further basic group which represents an optionally modified amino, amidino or guanidino group is linked C-terminally via the carbonyl group. The invention likewise relates to processes for preparing these compounds and to their use, in particular as inhibitors of matriptase.

  本发明涉及N-磺酰化氨基酸衍生物，其中芳基基团通过磺酰基N-末端与氨基酸连接，而包含至少一个亚胺基团和至少一个其他碱性基团的基团则通过羰基基团C-末端连接。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们的用途，特别是作为matriptase的抑制剂。
• N-SULPHONYLATED AMINO ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20110002992A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to N-sulfonylated amino acid derivatives, where an aryl radical is linked via the sulfonyl group N-terminally to the amino acid and a radical which comprises at least one imino group and at least one further basic group which represents an optionally modified amino, amidino or guanidino group is linked C-terminally via the carbonyl group. The invention likewise relates to processes for preparing these compounds and to their use, in particular as inhibitors of matriptase.

  本发明涉及N-磺酰基氨基酸衍生物，其中芳基基团通过磺酰基N末端与氨基酸连接，而包含至少一个亚胺基团和至少一个进一步的碱性基团的基团，该基团表示为可选修饰的氨基，酰胺基或鸟氨酸基团，通过羰基基团C末端连接。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其用途，特别是作为matriptase的抑制剂。
• N-sulfonylierte Aminosäurederivate und ihre Verwendung als Matriptaseinhibitoren
  申请人：The Medicines Company (Leipzig) GmbH

  公开号：EP2316830A2

  公开（公告）日：2011-05-04

  Die Erfindung betrifft N-sulfonylierte Aminosäurederivate der Formel I'' Ebenso betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung, insbesondere als Hemmstoffe der Matriptase.

  本发明涉及式 I'' 的 N-磺酰化氨基酸衍生物 本发明还涉及这些化合物的制备工艺及其用途，特别是作为马立替酶抑制剂的用途。
• AVERMECTINS SUBSTITUTED IN THE 4"-POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP1389216B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• Avermectins substituted in the 4"-position having pesticidal properties
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20060105970A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  What is described are a compound of the formula in which R 1 is C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 12 alkenyl; R 2 is H, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl or unsubstituted or mono-to pentasubstituted C 1 -C 12 alkenyl; R 3 is C 2 -C 12 alkyl, mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 3 -C 12 cycloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 2 -C 12 alkynyl; or R 2 and R 3 together are an alkylene or alkenylene bridge; with the proviso that R 1 is not sec-butyl or isopropyl if R 2 is H and R 3 is 2-hydroxyethyl, isopropyl, n-octyl or benzyl;or, if appropriate, in E/Z isomer, an E/Z isomer mixture and/or a tautomer thereof; a process for preparing and using these compounds and their tautomers; pesticides whose active compound is selected from these compounds and their tautomers; and a process for preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions.