bis(p-bromoacetylphenyl) ether | 4073-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-bromoacetylphenyl) ether
• 英文别名: 2,2'-dibromo-1,1'-(4,4'-oxy-diphenyl)-bis-ethanone；bis-(4-bromoacetyl-phenyl)-ether；Bis-(4-bromacetyl-phenyl)-aether；2-bromo-1-(4-(4-(2-bromoacetyl)phenoxy)phenyl)ethanone；1,1'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(2-bromoethanone)；4,4'-Bisbromoacetyldiphenylether；2-Bromo-1-{4-[4-(2-bromoacetyl)phenoxy]phenyl}ethan-1-one；2-bromo-1-[4-[4-(2-bromoacetyl)phenoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 4073-80-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 412.077
• InChiKey: MPQOHLBSCRDFIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-192 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-bromoacetylphenyl) ether 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seikachi,H.; Muto,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 2262 - 2270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到bis(p-bromoacetylphenyl) ether
  参考文献：
  名称：

  新型双噻唑、双噻吩并吡啶和双三唑并噻二嗪与二苯醚核连接作为新型杂化分子的合成

  摘要：

  摘要 在几滴 TEA 存在下，适当的 α-卤代酮或 α-酮基亚肼酰氯与相应的双（肼甲硫代酰胺）在回流下在乙醇中反应产生了与二苯醚连接的新型双噻唑作为新型杂化物的良好产率分子。此外，通过 1,1'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(2-bromoethanone) 与适当的硫代酰胺反应，以高产率获得了一些新型双噻唑。此外，通过双 (2-溴乙酮) 与适当的 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole 衍生物在 TEA 存在下在乙醇中反应，新型双 (5,6-二氢- s -triazolo [ 3,4-乙]噻二嗪）连接到二苯醚部分以良好的产率获得。此外，通过使双（2-溴乙酮）与适当的吡啶硫酮在乙醇钠中回流反应，获得了与二苯醚部分连接的双（噻吩并吡啶）的良好收率。使用元素和光谱数据确认新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2179405

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Potent and selective inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US08859595B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing hepatitis C virus (HCV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment or prevention of HCV infection.

  本发明涉及用于治疗或预防人类或其他动物宿主中丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。这些化合物还包括作为药物组成部分的药用可接受的盐、前药和其他衍生物，以及用于治疗或预防HCV感染的方法。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20130210774A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing hepatitis C virus (HCV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment or prevention of HCV infection.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗或预防人类或其他动物宿主的丙型肝炎病毒（HCV）感染。这些化合物也可以作为药物组成物的药学上可接受的盐、前药和其他衍生物，用于治疗或预防HCV感染。
• One-pot synthesis and antibacterial screening of new (nicotinonitrile-thiazole)-based mono- and bis(Schiff bases) linked to arene units
  作者：Mohamed A. A. Elneairy、Sherif M. H. Sanad、Ahmed E. M. Mekky

  DOI：10.1080/00397911.2022.2163506

  日期：2023.2.1

  (nicotinonitrile-thiazole)-based Schiff bases 1 demonstrated superior antibacterial activity over their bis(Schiff bases) analogs 2. The antibacterial activity of Schiff bases 1d and 1e linked to p-tolyl and 4-methoxyphenyl units was the best against Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa strains. They had MIC and MBC values ranging from 3.8 to 4.0 and 7.7 to

  摘要 本研究有效地制备了两个系列的（烟腈-噻唑）基席夫碱1及其双（席夫碱）类似物2 。设计了一个一锅法协议来制备目标产品，涉及相应的基于烟腈的水杨醛、氨基硫脲和适当的单或双（α-haloketones）的反应。将反应在二恶烷中于 100 °C 加热 5-8 小时，并由三乙胺介导，以 80-92% 的收率产生目标杂化物。通常，基于（烟腈-噻唑）的席夫碱1表现出优于其双（席夫碱）类似物2的抗菌活性。席夫碱1d和1e的抗菌活性与对甲苯基和4-甲氧基苯基单元相连的对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌菌株效果最好。它们的 MIC 和 MBC 值分别为 3.8 至 4.0 和 7.7 至 8.0 µM。使用SwissADME预测新产品的理化性质、亲脂性和类药性，席夫碱1可视为类药支架。