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(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid | 1334541-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid
英文别名
2-(1-pyridin-2-ylimidazol-4-yl)acetic acid
(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid化学式
CAS
1334541-84-2
化学式
C10H9N3O2
mdl
——
分子量
203.2
InChiKey
OBLXBORMPHNXEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-1-苯基乙醇(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以94.9 g的产率得到(1R)-1-phenylethyl (1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    以下是由下列通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表C1至C6烷基,该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代(取代基A:羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等);R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基;R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物;而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性,可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
    公开号:
    US20130012532A1
  • 作为产物:
    描述:
    4(5)-腈甲基咪唑 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 11.25h, 生成 (1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    以下是由下列通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表C1至C6烷基,该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代(取代基A:羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等);R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基;R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物;而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性,可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
    公开号:
    US20130012532A1
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文献信息

  • US8946443B2
    申请人:——
    公开号:US8946443B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • US9662310B2
    申请人:——
    公开号:US9662310B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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