2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-amine | 145348-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-amine
• 英文别名: 5-Amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin；2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-ylamine；5-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine；2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-5-amine
• CAS: 145348-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD11206491
• 分子量: 163.219
• InChiKey: QJQARXIEBJBMRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-(N-butyl-N-methylsulfonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。

  公开号：

  US06333349B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 在 四氯化钛 吡啶 、 盐酸 、 conc. ammonia 、 sodium borohydrid 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。

  公开号：

  US06333349B1

文献信息

• Arylpiperidine and arylpiperazine derivatives and medicament containing
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05723475A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The compound of the formula (I) or its salt or a medicament containing the same ##STR1## wherein, A and B represent a carbonyl group or sulfonyl group, m and p are different and represent 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different from each other and represent a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted alkyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, an unsubstituted or substituted aralkyl group, an unsubstituted or substituted heterocyclic group containing nitrogen or an unsubstituted or substituted heterocyclic group containing oxygen, or R.sup.1 and R.sup.2, taken together with the nitrogen atom to which they are linked, may form an unsubstituted or substituted heterocyclic group, provided that when B is a sulfonyl group, R.sup.2 does not represent a hydrogen atom, n is an integer of 1 to 6, X represents a methylene group or an oxygen atom, E and Y may be the same or different from each other and represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or an alkyl group which may be substituted by a halogen atom the dotted line shows the presence or absence of a bond, when said dotted line shows the presence of a bond, Z represents a carbon atom, and when said dotted line shows the absence of a bond, Z represents CH or a nitrogen atom.

  该化合物的化学式（I）或其盐或含有相同化合物的药物##STR1##其中，A和B代表羰基或磺酰基，m和p不同，分别代表0或1，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子，未取代或取代的烷基，未取代或取代的芳基，未取代或取代的芳基烷基，含氮的未取代或取代的杂环基或含氧的未取代或取代的杂环基，或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的氮原子，可以形成未取代或取代的杂环基，但是当B是磺酰基时，R.sup.2不代表氢原子，n是1到6的整数，X代表亚甲基或氧原子，E和Y可以相同也可以不同，分别代表氢原子，卤素原子，烷氧基，或者可以被卤素原子取代的烷基，点线表示键的存在或不存在，当点线表示键存在时，Z代表碳原子，当点线表示键不存在时，Z代表CH或氮原子。
• Scaffold Hopping from Amodiaquine to Novel Nurr1 Agonist Chemotypes via Microscale Analogue Libraries
  作者：Sabine Willems、Marcel Müller、Julia Ohrndorf、Jan Heering、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.202200026

  日期：2022.4.20

  nuclear receptor Nurr1 is considered a neuroprotective transcription factor and ascribed high therapeutic potential, but Nurr1 activators are rare. Using the Nurr1 agonist amodiaquine as starting point, microscale analogue libraries were synthesized and tested in a cellular setting to identify new Nurr1 ligand scaffolds. Thereby, novel synthetic Nurr1 activators exceeding amodiaquine in potency were

  核受体Nurr1 被认为是一种神经保护性转录因子，具有很高的治疗潜力，但 Nurr1 激活剂很少见。以 Nurr1 激动剂阿莫地喹为起点，合成微型类似物文库并在细胞环境中进行测试，以鉴定新的 Nurr1 配体支架。由此，获得了效力超过阿莫地喹的新型合成Nurr1激活剂。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR ANALOGUES INHIBITING CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] DERIVES DE LA NAPHTHYRIDINE ET LEURS ANALOGUES INHIBITEURS DU CYTOMEGALOVIRUS
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：WO1997034894A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) The present invention relates to heterocyclic compounds, more particularly naphthyridine compounds having antiviral activity. In particular, compounds of formula (I) wherein B, W, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein, are useful in the therapy and prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) infection in mammals.(FR) L'invention porte sur des composés hétérocycliques et plus particulièrement sur des composés de la naphthyridine à activité antivirale. Elle concerne en particulier des composés de formule (I) dans laquelle B, W, X, Y, R1, R2, R3, R4 et n correspondent à la définition donnée dans la description, composés qui servent au traitement et à la prophylaxie des infections dues au cytomégalovirus (CMV) chez les mammifères.

  本发明涉及杂环化合物，更特别地涉及具有抗病毒活性的萘啶化合物。具体来说，式（I）中B、W、X、Y、R1、R2、R3、R4和n的化合物在哺乳动物的巨细胞病毒（CMV）感染的治疗和预防中是有用的。
• Antiviral compounds
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US20010031765A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to heterocyclic Compounds having antiviral activity. In particular, Compounds of formula (I): 1 wherein B, W, X, Y, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined herein, are useful in the therapy and prophylaxis of viral infection in mammals.

  本发明涉及具有抗病毒活性的杂环化合物。特别是，公式（I）的化合物：其中B，W，X，Y，Q，R1，R2，R3，R4和n如本文所定义的那样，在哺乳动物的病毒感染的治疗和预防中是有用的。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：