2-isopropyl-1-phenylbutane-1,3-dione | 63024-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Isopropyl-1-phenyl-butan-1,3-dion；1-Phenyl-2-isopropylbutan-1,3-dion；2-Isopropyl-1-phenyl-1,3-butandion；1-Phenyl-2-(propan-2-yl)butane-1,3-dione；1-phenyl-2-propan-2-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 63024-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VJAZRKSEEOLRPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-149 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.043 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-phenylbutane-1,3-dione 、 alpha-Isopropyl-alpha-methylbenzyl methyl ether 以 二异丙苯 为溶剂， 生成 丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  High impact resistant acrylic coating compositions and coated articles

  摘要：

  本发明涉及一种涂层组合物，包括分子量在30,000至250,000之间且玻璃化转变温度高于65°F的丙烯酸解聚物、其溶剂以及一种与其溶于相同溶剂的Tg小于-20°F的相容性丙烯酸聚合物，所涂覆的基材，特别是涂层改性丙烯酸板材，其具有改善的抗冲击性。

  公开号：

  US04107235A1
• 作为产物：
  描述：

  syn-4-methyl-3-(phenylhydroxymethyl)-2-pentanone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-isopropyl-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机金属试剂-V 1：有机铜酸酯共轭加成-醛醇缩合合成程序，用于依次形成两个碳-碳键

  摘要：

  在氯化锌的存在下，由二烷基铜碳酸锂与α，β-不饱和酮的共轭加成反应产生的烯醇化物与醛反应，从而将整个β-烷基α-羟烷基加成至原始烯烃。还报道了这些烯酸酯与二氧化碳和甲酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80083-6

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• Mono-C-alkylation of β-dicarbonyl compounds using tetraethylammonium fluoride
  作者：James H. Clark、Jack M. Miller

  DOI：10.1039/c39770000064

  日期：——

  The hydrogen-bonded solvates formed between tetraethylammonium fluoride and a number of β-dicarbonyl compounds react at about room temperature with alkyl iodides to provide high yields of the mono-C-alkylated β-dicarbonyl products with no apparent contamination due to the formation of O-alkyl, dialkyl, or polymerisation products.

  氟化四乙基铵和许多β-二羰基化合物之间形成的氢键合溶剂化物在大约室温下与烷基碘反应，以提供高收率的单碳烷基化β-二羰基产物，且由于形成O而没有明显的污染-烷基，二烷基或聚合产物。
• Merging Pd(0)-Catalyzed Selective Cacyl–O Bond Activation of Enol Esters with π-Acid Catalysis: Net Hydroxyacylation of Aliphatic Alkynes with Carboxylic Acids
  作者：Kenichi Michigami、Yoshiki Otawa、Yosuke Kanda、Daiki Kawakami、Masato Ohashi

  DOI：10.1021/acscatal.4c03945

  日期：2024.8.16

  β-diketones. Merging this methodology with π-acid-catalyzed hydroacyloxylation of alkynes delivered a formal catalytic alkyne insertion into the Cacyl–O bond of carboxylic acid. In addition to the essential roles of both Pd and NHC in driving the reaction, the intramolecular aspects were also unveiled through a crossover experiment. Elucidation of mechanistic insights via DFT studies suggested the kinetic

  包含 Pd(0) 和N-杂环卡宾 (NHC) 的催化体系通过 C酰基-O 键的区域选择性裂解，在烯醇羧酸酯的酰基迁移中表现出显着的效率。采用具有适当空间体积和给电子能力的 NHC 配体，能够将各种含有烷基取代的内部和末端烯烃的烯醇酯转化为不对称 β-二酮。将该方法与π酸催化的炔烃加氢酰氧基化相结合，将炔烃正式催化插入到羧酸的C酰基-O键中。除了 Pd 和 NHC 在驱动反应中的重要作用外，还通过交叉实验揭示了分子内方面。通过 DFT 研究阐明的机理见解表明，C酰基-O 键相对于 C烯醇-O 和 C酰基-C芳基键氧化加成的动力学偏好，与实验中的完美选择性很好地吻合。初步地，C-C键的还原消除直接从酰基钯氧杂-π-烯丙基络合物中发生，无需酰基钯C-烯醇化物的中介。
• Clark,J.H.; Miller,J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1743 - 1745
  作者：Clark,J.H.、Miller,J.M.

  DOI：——

  日期：——
• THE ALCOHOLYSIS OF CERTAIN 1,3-DIKETONES IN THE PRESENCE OF HYDROGEN CHLORIDE
  作者：Homer Adkins、Walter Kutz、Donald D. Coffman

  DOI：10.1021/ja01371a029

  日期：1930.8