1-methoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)benzene | 4957-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene；Benzene, 1-methoxy-4-(3-methyl-2-butenyl)-；1-methoxy-4-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• CAS: 4957-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: LRTREECNIUHJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)benzene 在 水 作用下， 生成 3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  主要水溶液中叔碳亲核取代和消除反应的机制：简单叔碳正离子的寿命

  摘要：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-3-丁基衍生物 (1-X) 的亲核取代和消除反应产物的速率常数和产率已在大多数水性溶剂中确定，绝对速率简单的叔碳正离子 1+ 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇/水中的反应常数估计为 ks = 3.5 × 1012 s-1。产品研究表明，1-OH 和 4-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1-丁烯 (2) 的酸催化反应并不完全通过常见的碳阳离子中间体 1+ 进行。观察到的少量叠氮化物离子加合物 1-N3 的形成可能是通过预缔合反应机制发生的。1-Cl 和 1-O2CC6F5 在 50:50 (v/v) 三氟乙醇/水中的反应分别产生 39% 和 56% 的烯烃消除产物，并且烯烃的产率不受添加 0.50 M 良好亲核试剂 N3- 的影响。该结果与消除反应的协同单分子机制一致...

  DOI：

  10.1021/ja9617451
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 nickel(II) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在咪唑盐存在下芳基卤化物与多取代烯丙基卤化物的镍催化区域选择性还原交叉偶联

  摘要：

  镍催化的芳基卤化物与易于获得的多取代烯丙基卤化物的直接还原交叉偶联提供了一种在温和条件下制备各种烯丙基化芳烃的有效方法。烯丙基溴和烯丙基氯都与转化相容。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560531

文献信息

• Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1002/chem.200801105

  日期：——

  molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus

  在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下，多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特（Friedel-Crafts）型烷基化反应。利用[Mo（CO）（6）]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物，而[Cr（CO）（6）]和[W（CO） ）（6）]未能催化相同的反应，因此表明了钼源的重要性。当使用钼（II）配合物[CpMoCl（CO）（3）]（Cp =环戊二烯基）作为预催化剂时，可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯，环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl（CO）（3）] /邻氯苯甲腈催化体系存在下，仲醇，苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化，这一事实进一步证实了我们的假设。
• Practical Iron-Catalyzed Allylations of Aryl Grignard Reagents
  作者：Matthias Mayer、Waldemar M. Czaplik、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/adsc.201000228

  日期：2010.9.10

  reaction between aryl halides and allyl electrophiles has been developed. The underlying domino process exhibits high versatility with respect to the allylic leaving group (acetate, tosylate, diethyl phosphate, methyl carbonate, trimethylsilanolate, methanethiolate, chloride, bromide) and high economic and environmental sustainability with respect to the catalyst system (0.2–5 mol% tris(acetylacetonato)iron(III)

  在芳基卤化物和烯丙基亲电试剂之间已开发出一种操作简单的铁催化的还原交叉偶联反应。基本的多米诺法工艺相对于烯丙基离去基团（乙酸根，甲苯磺酸根，磷酸二乙酯，碳酸甲酯，三甲基硅烷醇根，甲硫醇盐，氯化物，溴化物）表现出高通用性，并且相对于催化剂体系（0.2-5 mol而言）具有高度的经济和环境可持续性％三（乙酰丙酮基）铁（III），无配体）和反应条件（四氢呋喃，0°C，45分钟）。
• Dehalogenative Deuteration of Unactivated Alkyl Halides Using D₂O as the Deuterium Source
  作者：Aiyou Xia、Xin Xie、Xiaoping Hu、Wei Xu、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02026

  日期：2019.11.1

  The general dehalogenation of alkyl halides with zinc using D2O or H2O as a deuterium or hydrogen donor has been developed. The method provides an efficient and economic protocol for deuterium-labeled derivatives with a wide substrate scope under mild reaction conditions. Mechanistic studies indicated that a radical process is involved for the formation of organozinc intermediates. The facile hydrolysis

  已经开发出使用D 2 O或H 2 O作为氘或氢供体的锌与烷基卤化物的一般脱卤。该方法在温和的反应条件下为底物范围较宽的氘标记衍生物提供了一种高效经济的方法。机理研究表明，自由基过程涉及有机锌中间体的形成。有机锌中间体的容易水解为该转化提供了驱动力。
• Catalyst-Free Suzuki-Type Coupling of Allylic Bromides with Arylboronic Acids
  作者：Alberto Scrivanti、Valentina Beghetto、Matteo Bertoldini、Ugo Matteoli

  DOI：10.1002/ejoc.201101527

  日期：2012.1

  The coupling of arylboronic acids with electron-rich allylic bromides is accomplished in the absence of any transition-metal catalyst through conventional heating. The reaction is completely regioselective, affording only the α-coupled product, and can be carried out under mild aerobic conditions in an organic solvent; the presence of a base is required.

  芳基硼酸与富电子烯丙基溴的偶联是在没有任何过渡金属催化剂的情况下通过常规加热完成的。该反应是完全区域选择性的，仅提供α-偶联产物，并且可以在温和的有氧条件下在有机溶剂中进行；需要碱的存在。
• Introduction of Allyl and Prenyl Side-Chains into Aromatic Systems by Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：Darío C. Gerbino、Sandra D. Mandolesi、Hans-Günther Schmalz、Julio C. Podestá

  DOI：10.1002/ejoc.200900234

  日期：2009.8

  for the synthesis of allyl- and prenylaromatic compounds. The first part deals with the preparation of boron reagents like arylboronic acids and their pinacol esters as well as of pinacol allyl- and prenylboronates. The second part of the paper is devoted to the use of these boron reagents in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions leading to allylation and prenylation of aromatic compounds. Of the

  本文报告了一些研究，旨在制定可用于合成烯丙基和异戊二烯化合物的通用方案。第一部分涉及硼试剂如芳基硼酸及其频哪醇酯以及频哪醇烯丙基和异戊二烯基硼酸酯的制备。论文的第二部分致力于在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中使用这些硼试剂，从而导致芳族化合物的烯丙基化和异戊二烯化。在研究的六种方法中，最有希望的结果是通过使用 Pd2(dba)3 催化芳基硼酸与烯丙基和异戊二烯溴化物的反应获得的，该反应导致交叉偶联产物的产率高（平均 87%），