3-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile | 5118-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2,4-diamino-6-(3'-cyanophenyl)-1,3,5-triazine；m-cyanobenzoguanamine；3-(4,6-diamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-benzonitrile；2-m-cyanophenyl-4,6-diamino-s-triazine；m-Cyanobenzoguanamin
• CAS: 5118-74-1
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: JGWCRJHBASKECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到m-aminomethylbenzoguanamine
  参考文献：
  名称：

  BENZOGUANAMINE COMPOUND HAVING AMINOMETHYL GROUP, OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

  摘要：

  一种具有氨基甲基基团的苯基脲胺化合物由以下化学式（1）表示，或其盐：其中R代表从氢、具有1到10个碳原子的烷基基团、具有1到10个碳原子的烷氧基团、具有6到10个碳原子的芳基团、具有6到10个碳原子的芳氧基团、羟基、酰胺基团和卤原子中选择的取代基，n为1到2的整数。

  公开号：

  US20160176827A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 二聚氰胺 生成 3-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  两种 2,4-二氨基-6-R-1,3,5-三嗪衍生物（R=3-氰基苯基和4-氰基苯基）的合成、结构和表征

  摘要：

  摘要 两种三嗪衍生物，2,4-二氨基-6-(3'-氰基苯基)-1,3,5-三嗪 (1) 和 2,4-二氨基-6-(4'-氰基苯基)-1,3，通过将氰基胍加入到 1,3- 和 1,4- 二氰基苯中，已获得结晶形式的 5-三嗪 (2)。在这两种情况下，将氰基胍加成到二氰基苯异构体的 CN 基团并形成三嗪环需要两个氢从氰基胍的一个胺基迁移到其氰基。在 1,3,5-三嗪闭环反应的最后一步，二氰基苯的 CN 基团有助于氢从一个胺基团迁移到氰基胍的氰基基团。在这两种情况下（1,3-二氰基苯和 1,4-二氰基苯），氰基胍分子的加成仅在二氰基苯的两个 CN 基团之一并入三嗪环时发生。两种三嗪衍生物均在 P21/c (1) 和 C2/c (2) 空间群的单斜晶系中结晶。在晶体中，分子不是平面的，但由于围绕 C-C 键的小旋转，氰基苯基和 1,3,5-三嗪环在 1 和 2 中倾斜 3.4(1) 和 17.3(

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2005.04.028

文献信息

• Ionothermal Route to Layered Two-Dimensional Polymer-Frameworks Based on Heptazine Linkers
  作者：Michael J. Bojdys、Stephanie A. Wohlgemuth、Arne Thomas、Markus Antonietti

  DOI：10.1021/ma101008c

  日期：2010.8.24
• BENZOGUANAMINE COMPOUND HAVING AMINOMETHYL GROUP, OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160176827A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A benzoguanamine compound having an amino methyl group is represented by the following Formula (1), or a salt thereof: wherein R represents a substituent selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amide group, and a halogen atom, and n is an integer of 1 to 2.

  一种具有氨基甲基基团的苯基脲胺化合物由以下化学式（1）表示，或其盐：其中R代表从氢、具有1到10个碳原子的烷基基团、具有1到10个碳原子的烷氧基团、具有6到10个碳原子的芳基团、具有6到10个碳原子的芳氧基团、羟基、酰胺基团和卤原子中选择的取代基，n为1到2的整数。
• Synthesis, structure and characterisation of two 2,4-diamino-6-R-1,3,5-triazine derivatives (R=3-cyanophenyl and 4-cyanophenyl)
  作者：Jan Janczak、Ryszard Kubiak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.04.028

  日期：2005.9

  are not planar, but due to small rotations about the C–C bond the cyanophenyl and the 1,3,5-triazine rings are inclined by 3.4(1) and 17.3(1)° in 1 and 2, respectively. Meanwhile, the geometries of isolated molecules 1 and 2, both are planar, when optimised theoretically. Thus in the crystal the rotation of one ring in relation to other results from the intermolecular interactions like hydrogen bonds

  摘要 两种三嗪衍生物，2,4-二氨基-6-(3'-氰基苯基)-1,3,5-三嗪 (1) 和 2,4-二氨基-6-(4'-氰基苯基)-1,3，通过将氰基胍加入到 1,3- 和 1,4- 二氰基苯中，已获得结晶形式的 5-三嗪 (2)。在这两种情况下，将氰基胍加成到二氰基苯异构体的 CN 基团并形成三嗪环需要两个氢从氰基胍的一个胺基迁移到其氰基。在 1,3,5-三嗪闭环反应的最后一步，二氰基苯的 CN 基团有助于氢从一个胺基团迁移到氰基胍的氰基基团。在这两种情况下（1,3-二氰基苯和 1,4-二氰基苯），氰基胍分子的加成仅在二氰基苯的两个 CN 基团之一并入三嗪环时发生。两种三嗪衍生物均在 P21/c (1) 和 C2/c (2) 空间群的单斜晶系中结晶。在晶体中，分子不是平面的，但由于围绕 C-C 键的小旋转，氰基苯基和 1,3,5-三嗪环在 1 和 2 中倾斜 3.4(1) 和 17.3(