6-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl | 507237-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-bromo-2-phenyl-cyclohex-1-ene；1-bromo-2-phenylcyclohexene；(2-Bromocyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 507237-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₃Br
• 分子量: 237.139
• InChiKey: RVRLJAQFRGPEPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-叠氮基-2-苯基-2-环己烯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的级联点击/亲核取代反应，以获取完全取代的三唑基-有机硫。

  摘要：

  开发了一种新颖的级联点击/亲核取代反应，以使用硫氰酸酯作为离去基团和有机硫前体来获得4-杂官能化的完全取代的三唑基-有机硫。该方法具有较高的区域选择性和板基板范围。示出了33个实例以证明通过从内部硫代氰基炔烃合成全取代的三唑基-有机硫包括三唑基-硫氰酸酯，三唑基-亚磺酰基氰化物，三唑基-硫醚，三唑基-硫醇和三唑基-二硫化物来证明结构多样性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02081k
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  铜催化的级联点击/亲核取代反应，以获取完全取代的三唑基-有机硫。

  摘要：

  开发了一种新颖的级联点击/亲核取代反应，以使用硫氰酸酯作为离去基团和有机硫前体来获得4-杂官能化的完全取代的三唑基-有机硫。该方法具有较高的区域选择性和板基板范围。示出了33个实例以证明通过从内部硫代氰基炔烃合成全取代的三唑基-有机硫包括三唑基-硫氰酸酯，三唑基-亚磺酰基氰化物，三唑基-硫醚，三唑基-硫醇和三唑基-二硫化物来证明结构多样性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02081k

文献信息

• Three‐Component Difunctionalization of Cyclohexenyl Triflates: Direct Access to Versatile Cyclohexenes via Cyclohexynes
  作者：Seoyoung Cho、E. J. McLaren、Qiu Wang

  DOI：10.1002/anie.202109482

  日期：2021.12.6

  dicarbofunctionalization, aminohalogenation and aminocarbonation of readily available cyclohexenyl triflates, via strained cyclic alkyne intermediates generated in situ. The importance and utility of this method is exemplified by the modularity of this approach and the ease in which even highly complex polycyclic scaffolds can be accessed in one step.

  我们报告了一种有效且灵活的方法，通过原位生成的应变环炔中间体，实现易于获得的环己烯基三氟甲磺酸酯的碳卤化、双碳功能化、氨基卤化和氨基碳化。这种方法的重要性和实用性体现在这种方法的模块化以及即使高度复杂的多环支架也可以一步访问的容易性。
• 1-Phenyl-1,2-cyclohexadiene: Generation, Interception by Activated Olefins, Dimerisation and Trimerisation
  作者：Manfred Christl、Michael Schreck、Thomas Fischer、Marcus Rudolph、Damien Moigno、Hartmut Fischer、Stephan Deuerlein、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/chem.200900717

  日期：2009.10.26

  triphenylene, the dimer as well as the trimer have unusual structures, thereby indicating that a phenyl group is participating in the formation of these compounds. The most surprising structure of the trimer was elucidated by X‐ray crystal diffraction. As to the mechanisms, diradical intermediates are proposed both for the cycloadditions and for the dimerisation. The initial steps of the latter seem to

  研究了1-苯基-1,2-环己二烯（2）的四种可能的前体，即6,6-二溴-1-苯基二环[3.1.0]己烷，（1α，5α，6α）-6-溴-6 -氟-1-苯基双环[3.1.0]己烷，1-溴-2-苯基环己烯和1-溴-6-苯基环己烯。如通过活化烯烃拦截2的产物所证明的，所有四种化合物都可以转化为2。照原样使用苯乙烯，1,1-二苯乙烯，茚，呋喃和2,5-二甲基呋喃。而第一3得到的[2 + 2] cycloadducts 2，最后两个所提供的一个[4 + 2]环加成的每个。为了创建[2 + 2] cycloadducts，的π键2是更远离苯基基团反应，而的π键2与苯基共轭的化合物仅产生[4 + 2]环加合物。的产生2在不存在俘获试剂所带来的二聚体相对良好的产率或三聚体2根据解放的模式2。作为三亚苯基的衍生物，二聚体和三聚体具有不同寻常的结构，从而表明苯基参与了这些化合物的形成。X射线晶体衍射阐明了三聚体
• 1-Phenyl-1,2-cyclohexadiene: Astoundingly High Enantioselectivities on Generation in a Doering-Moore-Skattebøl Reaction and Interception by Activated Olefins
  作者：Manfred Christl、Hartmut Fischer、Mario Arnone、Bernd Engels

  DOI：10.1002/chem.200900718

  日期：2009.10.26

  from (−)‐5 and was enantiospecifically intercepted to give the product. In the case of indene as trap for (M)‐7, the (−)‐ and the (+)‐enantiomer of the [2+2] cycloadduct were formed in the ratio of 95:5. Highly surprising, remarkable enantioselectivities were also observed, when (M)‐7 was trapped with styrene to furnish two diastereomeric [2+2] cycloadducts. Hence, the achiral conformation of the diradical

  的（1α，5α，6α）分辨率-6-溴-6-氟-1-苯基二环[3.1.0]己烷（外消旋- 5）所提供的对映体纯的前体（ - ） - 5和（+） - 5的1-苯基-1,2-环己二烯。在2,5-二甲基呋喃存在下用甲基锂处理（−）‐ 5时，将2,5‐二甲基呋喃的[4 + 2]环加合物的纯（−）‐对映异构体附着在1‐苯基‐1,2‐2‐仅获得环己二烯。从该结果可以得出结论，纯净的（M）-1-苯基-1，2-环己二烯（（M）-7）从（−）- 5出来，被对映体截获，得到产物。如果使用茚作为（M）的阱-如图7所示，[2 + 2]环加合物的（-）-和（+）-对映异构体以95：5的比例形成。当（M）-7被苯乙烯捕获以提供两个非对映异构[2 + 2]环加合物时，也观察到了令人惊讶的惊人对映选择性。因此，可以想象为中间体的双自由基的非手性构型不能起决定性的作用。还测试了通过β消除途径生成的（M）‐和（P）‐7对映选择性。因此，在2
• Copper-catalyzed cascade click/nucleophilic substitution reaction to access fully substituted triazolyl-organosulfurs
  作者：Ming Li、Kun Dong、Yubin Zheng、Wangze Song

  DOI：10.1039/c9ob02081k

  日期：——

  A novel cascade click/nucleophilic substitution reaction is developed to access 4-heterofunctionalized fully substituted triazolyl-organosulfurs using thiocyanates as both leaving groups and organosulfur precursors. This method features high regioselectivities and board substrate scope. 33 examples are shown to demonstrate the structural diversity through the synthesis of fully substituted triazolyl-organosulfurs

  开发了一种新颖的级联点击/亲核取代反应，以使用硫氰酸酯作为离去基团和有机硫前体来获得4-杂官能化的完全取代的三唑基-有机硫。该方法具有较高的区域选择性和板基板范围。示出了33个实例以证明通过从内部硫代氰基炔烃合成全取代的三唑基-有机硫包括三唑基-硫氰酸酯，三唑基-亚磺酰基氰化物，三唑基-硫醚，三唑基-硫醇和三唑基-二硫化物来证明结构多样性。