[(E)-1-cyano-9-methoxy-5-(methoxymethoxymethyl)-1-phenylnon-5-en-3,7-diynyl] 2-methoxyacetate | 476443-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-cyano-9-methoxy-5-(methoxymethoxymethyl)-1-phenylnon-5-en-3,7-diynyl] 2-methoxyacetate
• CAS: 476443-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: NLHLFLKHZQODLB-KEBDBYFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二烯 、 [(E)-1-cyano-9-methoxy-5-(methoxymethoxymethyl)-1-phenylnon-5-en-3,7-diynyl] 2-methoxyacetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以20%的产率得到2-[5-(Methoxymethoxymethyl)-2-(methoxymethyl)phenyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  具有氰醇部分作为触发装置的烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  描述了具有氰醇部分的烯二炔模型化合物的开发。这些模型化合物可在温和的碱性条件下有效生成烯炔-烯基酮，所得双自由基显示出有效的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01529-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Bromo-6-methoxy-hex-2-en-4-yn-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(E)-1-cyano-9-methoxy-5-(methoxymethoxymethyl)-1-phenylnon-5-en-3,7-diynyl] 2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  具有氰醇部分作为触发装置的烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  描述了具有氰醇部分的烯二炔模型化合物的开发。这些模型化合物可在温和的碱性条件下有效生成烯炔-烯基酮，所得双自由基显示出有效的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01529-0

文献信息

• Synthesis of enediyne model compounds possessing a cyanohydrin moiety as a triggering device
  作者：Ichiro Suzuki、Yuko Tsuchiya、Akira Shigenaga、Hisao Nemoto、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01529-0

  日期：2002.9

  Development of enediyne model compounds possessing a cyanohydrin moiety is described. These model compounds generate enyne–allenylketones efficiently under mild basic conditions and the resulting biradicals showed potent DNA cleaving abilities.

  描述了具有氰醇部分的烯二炔模型化合物的开发。这些模型化合物可在温和的碱性条件下有效生成烯炔-烯基酮，所得双自由基显示出有效的DNA裂解能力。