(S)-4-phenyl-2-butyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-phenyl-2-butyl acetate
• 英文别名: (S)-4-phenyl-2-butanol；[(2S)-4-phenylbutan-2-yl] acetate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IVEWTAOGAGBQGG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 (S)-4-phenyl-2-butyl acetate 在 六甲基二硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-phenylbutan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 (S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-phenylbutan-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  负载型 Au 催化剂上烷基酯稳定 C(sp3)–O 键的硼化

  摘要：

  我们在此报道，负载型金催化剂有效促进烷基酯的稳定C(sp 3 )–O键的硼基化。使用乙硅烷作为电子源和金纳米粒子作为单电子转移催化剂是通过稳定的C(sp 3 )–O键均裂产生烷基自由基的关键，从而实现双(频那醇)之间的交叉偶联二硼以及直链和环状烷基酯可提供多种烷基硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00225
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-丁醇 在 吡啶 、 Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase W₁₁₀A mutant 、 Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase W₁₁₀G mutant 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-4-phenyl-2-butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用单个酒精脱氢酶对仲醇进行脱硝

  摘要：

  我们开发了一种单酶介导的两步法来对仲醇进行脱脂。乙醇嗜热厌氧菌仲醇脱氢酶的单个突变体能够使外消旋醇非立体选择性氧化为酮，然后进行立体选择性还原过程。改变丙酮和2-丙醇共底物的量分别控制连续氧化和还原反应的立体选择性。我们使用一种酶完成了仲醇的脱硝作用，一锅中的ee高达99％以上，回收率达到99.5％以上，而无需分离前手性酮中间体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600160

文献信息

• Deracemization of Secondary Alcohols by using a Single Alcohol Dehydrogenase
  作者：Ibrahim Karume、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan、Musa M. Musa

  DOI：10.1002/cctc.201600160

  日期：2016.4.20

  We developed a single‐enzyme‐mediated two‐step approach for deracemization of secondary alcohols. A single mutant of Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase enables the nonstereoselective oxidation of racemic alcohols to ketones, followed by a stereoselective reduction process. Varying the amounts of acetone and 2‐propanol cosubstrates controls the stereoselectivities of the

  我们开发了一种单酶介导的两步法来对仲醇进行脱脂。乙醇嗜热厌氧菌仲醇脱氢酶的单个突变体能够使外消旋醇非立体选择性氧化为酮，然后进行立体选择性还原过程。改变丙酮和2-丙醇共底物的量分别控制连续氧化和还原反应的立体选择性。我们使用一种酶完成了仲醇的脱硝作用，一锅中的ee高达99％以上，回收率达到99.5％以上，而无需分离前手性酮中间体。
• Concerted Catalytic Reactions for Conversion of Ketones or Enol Acetates to Chiral Acetates
  作者：Hyun M. Jung、Jeong H. Koh、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/ol9914043

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] Enol acetates or ketones asymmetrically transformed to chiral acetates in high yields with high optical purities through multistep reactions catalyzed by a lipase and a ruthenium complex. 2,6-Dimethylheptan-4-ol was chosen as a suitable hydrogen donor, and 4-chlorophenyl acetate was used as an acyl donor for the conversion of ketones.

  [反应：见正文]通过脂肪酶和钌络合物催化的多步反应，烯醇乙酸酯或酮以高收率和高光学纯度不对称地转化为手性乙酸酯。选择2，6-二甲基庚烷-4-醇作为合适的氢供体，并且使用乙酸4-氯苯酯作为用于酮转化的酰基供体。
• Mutation of Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase at Trp-110 affects stereoselectivity of aromatic ketone reduction
  作者：Jay M. Patel、Musa M. Musa、Luis Rodriguez、Dewey A. Sutton、Vladimir V. Popik、Robert S. Phillips

  DOI：10.1039/c4ob00794h

  日期：——

  Alcohol dehydrogenases (ADHs) are enzymes that catalyze the reversible reduction of carbonyl compounds to their corresponding alcohols. We have been studying a thermostable, nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate (NADP(+))-dependent, secondary ADH from Thermoanaerobacter ethanolicus (TeSADH). In the current work, we expanded our library of TeSADH and adopted the site-saturation mutagenesis approach

  醇脱氢酶 (ADH) 是催化羰基化合物可逆还原为其相应醇的酶。我们一直在研究来自嗜热厌氧杆菌 (TeSADH) 的热稳定性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP(+)) 依赖性次级 ADH。在当前的工作中，我们扩展了 TeSADH 文库，并采用位点饱和诱变方法在 W110 创建了综合突变体文库。我们使用苯丙酮作为模型底物来研究我们文库的有效性，因为在我们之前的工作中，当使用 W110A TeSADH 还原时，该底物表现出较低的对映选择性。五个新设计的 W110 突变体以 >99.9% ee 还原苯丙酮，其中两个突变体表现出超过 100 的对映体比率（E 值）。这五个突变体还还原了 1-苯基-2-丁酮和 4-苯基- 2-丁酮转化为相应的 (S)-构型醇，EE 值 >99.9%。TeSADH 的这些新突变体将来可能具有减少芳香酮的合成用途。
• Expanding the Substrate Specificity of <i>Thermoanaerobacter pseudoethanolicus</i> Secondary Alcohol Dehydrogenase by a Dual Site Mutation
  作者：Musa M. Musa、Odey Bsharat、Ibrahim Karume、Claire Vieille、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan

  DOI：10.1002/ejoc.201701351

  日期：2018.2.14

  The authors acknowledge the support provided by the Deanship of Scientific Research (DSR) at King Fahd University of Petroleum and Minerals (KFUPM) for funding this work under project number IN151032. They also acknowledge the supported by baseline research fund to S.M.H. by King Abdullah University of Science and Technology.

  作者感谢法赫德国王石油和矿产大学 (KFUPM) 科学研究院长 (DSR) 为在项目编号 IN151032 下资助这项工作提供的支持。他们还感谢阿卜杜拉国王科技大学对 SMH 的基线研究基金的支持。
• Dual enzymatic dynamic kinetic resolution by Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase and Candida antarctica lipase B
  作者：Ibrahim Karume、Musa M. Musa、Odey Bsharat、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan、Bassam El Ali

  DOI：10.1039/c6ra18895h

  日期：——

  showed that this racemization approach in organic solvent was compatible with Candida antarctica lipase B (CALB)-catalyzed kinetic resolution. This compatibility, therefore, allowed a dual enzymatic dynamic kinetic resolution of racemic alcohols using CALB-catalyzed kinetic resolution and W110A TeSADH-catalyzed racemization of phenyl-ring-containing alcohols.

  溶胶-凝胶法固定化乙醇嗜热厌氧菌仲醇脱氢酶（TeSADH）使其可以在有机介质中外消旋对映纯醇。在这里，我们报道了使用干凝胶固定的W110A TeSADH在己烷中而不是在酶所需的水性介质中消旋对映体纯的含苯环的仲醇。我们进一步表明，这种在有机溶剂中的消旋方法与南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）催化的动力学拆分相容。因此，这种相容性允许使用CALB催化的动力学拆分和W110A TeSADH催化的含苯环的醇的消旋化作用，使消旋醇具有双重酶促动力学拆分。