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(E)-6-hydroxy-4-methylhex-2-enyl(tri-n-butyl)stannane | 886974-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-hydroxy-4-methylhex-2-enyl(tri-n-butyl)stannane
英文别名
——
(E)-6-hydroxy-4-methylhex-2-enyl(tri-n-butyl)stannane化学式
CAS
886974-57-8
化学式
C19H40OSn
mdl
——
分子量
403.236
InChiKey
JPMCBQAJDKMPNQ-HULODIBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.41
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    远程立体控制使用(ê)-6-羟基-4-甲基己-2-烯基(三- Ñ丁基)锡烷
    摘要:
    的反应(ë)-6-羟基-4-甲基己-2-烯基(三丁基)锡烷(11)与醛,当由锡(IV),溴化促进,有效的1,5-立体控制继续进行,得到(ž) - 1,5-抗-5-甲基庚-3-烯-1,7-二醇(23),是八元内酯立体选择性合成的合适前体。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.042
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-tert-butyldimethyl((3-methyl-6-(tributylstannyl)hex-4-en-1-yl)oxy)silane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到(E)-6-hydroxy-4-methylhex-2-enyl(tri-n-butyl)stannane
    参考文献:
    名称:
    远程立体控制使用(ê)-6-羟基-4-甲基己-2-烯基(三- Ñ丁基)锡烷
    摘要:
    的反应(ë)-6-羟基-4-甲基己-2-烯基(三丁基)锡烷(11)与醛,当由锡(IV),溴化促进,有效的1,5-立体控制继续进行,得到(ž) - 1,5-抗-5-甲基庚-3-烯-1,7-二醇(23),是八元内酯立体选择性合成的合适前体。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.042
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