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2,20-dichloro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-dibenzo<1,4,7,10,13,16>-monoaza-pentaoxacyclooctadecin | 177713-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,20-dichloro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-dibenzo<1,4,7,10,13,16>-monoaza-pentaoxacyclooctadecin
英文别名
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2,20-dichloro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-dibenzo<b,q><1,4,7,10,13,16>-monoaza-pentaoxacyclooctadecin化学式
CAS
177713-08-5
化学式
C20H23Cl2NO5
mdl
——
分子量
428.312
InChiKey
VXZGSWVNYILUFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of dibenzo-monoazacrown ethers
    作者:B Ágai
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00285-2
    日期:1996.5.6
    Novel dibenzo-monoaza-12-crown-3, -15-crown-4, -18-crown-5 and -21-crown-6-derivatives (7a-d) were synthesized. Two independent methods were developed for the heterocyclization and the better one was optimized. The structure of crowns 7a,b,c was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.
    合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3,-15-冠-4,-18-冠-5和-21-冠-6衍生物(7a-d)。开发了两种独立的方法用于杂环化,并优化了一种更好的方法。冠7a,b,c的结构通过单晶X射线衍射确认。
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