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3,5-diacetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine | 173171-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-diacetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
英文别名
1-[5-acetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3-yl]ethanone
3,5-diacetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
173171-92-1
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
WASNYPMUMMPUHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    470.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diacetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.02h, 以70%的产率得到3,5-diacetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Electron Transfer-induced Aromatization of 1,4-Dihydropyridines
    摘要:
    一种广泛的3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶和3,5-二酯基-1,4-二氢吡啶在室温和微波辐射下,通过2,3-二氯-5,6-二氰-p-苯醌(DDQ)被芳构化为吡啶衍生物。本反应提出了一种受电子转移诱导的机制,该机制受溶剂性质、位于1,4-二氢吡啶环的3、4和5位取代基的性质以及氧气或氩气氛围的影响。
    DOI:
    10.1515/znb-2009-1012
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯甲醛乙酰丙酮ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以29%的产率得到3,5-diacetyl-4-(3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    新型3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶的合成与光化学。II [1]
    摘要:
    在先前工作的基础上,合成了一些新颖的3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶衍生物,并在氧气和氩气气氛下研究了它们的光化学行为。该反应的结果是二氢吡啶环的氧化和吡啶衍生物的形成。氧的存在不仅影响氧化速率,而且在这种气氛下照射时观察到一些未鉴定的副产物的形成。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0139-5
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文献信息

  • Ionic Liquid [EMIM]OAc under Ultrasonic Irradiation towards Synthesis of 1,4-DHP's
    作者:B. Palakshi Reddy、K. Rajesh、V. Vijayakumar
    DOI:10.1002/jccs.201190041
    日期:2011.6
    The ionic liquid 1‐ethyl‐3‐methylimidazole acetate ([EMIM]OAc) was found to be a mild and effective catalyst for the efficient, one‐pot, three‐component synthesis of 1,4‐dihydropyridines from arylaldehydes, ethylacetoacetate/acetylacetone and ammonium acetate at room temperature under sonication. The developed method has many advantages, including devoid of harmful catalysts, reacting at room temperature
    发现离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙酸酯([EMIM] OAc)是一种温和而有效的催化剂,可从芳基醛,乙酰乙酸乙酯/乙酰丙酮高效,一锅,三组分合成1,4-二氢吡啶和乙酸铵在室温下超声处理。所开发的方法具有许多优点,包括没有有害的催化剂,在室温下反应,以简单的方法或操作方便的更高产率。
  • Ultrasound-mediated, uranyl nitrate hexahydrate-catalyzed synthesis of 1,4-dihydropyridines under mild conditions
    作者:B. Palakshi Reddy、S. Sarveswari、V. Vijayakumar
    DOI:10.1007/s11164-014-1784-5
    日期:2015.9
    Synthesis of 1,4-dihydropyridines by three-component condensation reaction of aldehyde, 1,3-dicarbonyl compounds, and ammonium acetate have been found to be efficiently catalyzed by uranyl nitrate hexahydrate [UO2(NO3)2 · 6H2O] at room temperature under ultrasound irradiation. This novel synthetic method offers the advantages of high yields, short reaction times, simplicity, and easy workup compared
    通过醛,1,3-二羰基化合物和乙酸铵的三组分缩合反应合成1,4-二氢吡啶被发现可被六水合硝酸铀酰[UO 2(NO 3)2 · 6H 2 O]有效地催化。在室温下超声照射下。与文献中报道的常规方法相比,这种新颖的合成方法具有高收率,反应时间短,简单且易于后处理的优点。
  • Solid state photochemistry of 1,4-dihydropyridines
    作者:Hamid R. Memarian、Arsalan Mirjafari
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.05.026
    日期:2005.7
    Photochemical behavior of some 1,4-dihydropyridines has been investigated in the solid state. Whereas upon irradiation of 1,4-dihydropyridines in solution phase, their photo-oxidation and formation of pyridine derivatives have been observed, irradiation of these compounds in the solid state decreases their light sensitivity. In many cases photo-oxidation has been observed only in very low yields.
    已经研究了固态的一些1,4-二氢吡啶的光化学行为。尽管在溶液相中辐射1,4-二氢吡啶时,已经观察到它们的光氧化和吡啶衍生物的形成,但是以固态辐射这些化合物降低了它们的光敏性。在许多情况下,仅以非常低的产率观察到光氧化。
  • Reddey, B. Palakshi; Raiesh; Vijayakumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 1, p. 281 - 282
    作者:Reddey, B. Palakshi、Raiesh、Vijayakumar
    DOI:——
    日期:——
  • Shinde, D. B.; Shinde, N. D.; Shingare, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 920 - 922
    作者:Shinde, D. B.、Shinde, N. D.、Shingare, M. S.、Dubey, M. P.、Patnaik, G. K.
    DOI:——
    日期:——
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