2-碘三亚苯 | 1228778-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2-碘三亚苯
• 英文名称: 2-iodotriphenylene
• 英文别名: 2-Iodotriphenylene
• CAS: 1228778-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₁I
• 分子量: 354.19
• InChiKey: ZMZNYRZSJDYTIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.0 to 159.0 °C
• 沸点：
  501.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘三亚苯 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9-Phenyl-4-(4-triphenylen-2-ylphenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  这是一段描述有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件的内容。通过这种方式，可以提供优良的电学稳定性和电子及正空穿输能力，高三重态能量可提高光致发光材料的发光效率，提供可用作主机、正空穿输材料和电子穿输材料的有机发光器件用化合物及有机电致发光器件。

  公开号：

  KR101527181B1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-碘三亚苯
  参考文献：
  名称：

  Unusual fluorescene emission from ethynyltriphenylene-substituted diacetylenic molecular hinge. Formation of intramolecular excimer

  摘要：

  合成了带有两个乙炔基苯并菲单元 (1) 的二乙炔分子铰链。 1 的 1 H NMR 和变温 NMR (VT-NMR) 与仅含有一个苯并菲单元的模型化合物相比的证据表明，溶液中开放构象异构体和分子内 π-π 相互作用的闭合构象异构体之间存在平衡（平衡常数 K = 6.5 at 298 K in CDCl3) 由二乙炔铰链的旋转产生。从 1 观察到的异常荧光发射被归因于激发态下分子内 π-π 相互作用的苯并菲单元形成准分子。 1 的稳态和皮秒时间分辨荧光光谱几乎相同并且对应于分子内准分子发射。

  DOI：

  10.1039/b923441a

文献信息

• Intramolecular aryl–aryl coupling <i>via</i> C–F bond activation tolerant towards C–I functionality
  作者：Ann-Kristin Steiner、Mikhail Feofanov、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1039/d0cc06035f

  日期：——

  Herein we report a transition-metal free activation of a particularly stable aromatic carbon–fluorine bond allowing intramolecular aryl–aryl coupling which is orthogonal to carbon–iodine functionality.

  在这里，我们报告了一种无过渡金属参与的活化方法，可以激活特别稳定的芳香族碳-氟键，从而实现分子内芳基-芳基偶联反应，该反应与碳-碘官能团是正交的。
• Aza-aromatic polycycles based on triphenylene and acridine or acridone: synthesis and properties
  作者：Salima Bouarfa、Philippe Jéhan、William Erb、Olivier Mongin、François-Hugues Porée、Thierry Roisnel、Ghenia Bentabed-Ababsa、Nicolas Le Yondre、Florence Mongin

  DOI：10.1039/d1nj02630e

  日期：——

  regioselectivity of this intramolecular SEAr reaction was studied by performing Hückel theory calculations on the precursors. Due to their structural similarity with some MALDI-MS matrices, two acridine-based polycycles were evaluated for this purpose. Finally, in view of structure–property relationships, preliminary studies of the photophysical properties of the synthesized acridine- and acridone-based

  通过使用铜催化的 2-氨基苯甲醛、2-氨基苯酮或 2-氨基苯甲酸乙酯与 2-碘代三亚苯基的N-芳基化和酸介导的环化作为关键步骤，制备了基于吖啶和吖啶酮的多环芳烃。这种分子内的S区域选择性ë氩反应通过对前体进行休克尔理论的计算研究。由于它们与一些 MALDI-MS 基质的结构相似，为此目的评估了两种基于吖啶的多环化合物。最后，鉴于结构-性能关系，对合成的基于吖啶和吖啶酮的多环的光物理性质进行了初步研究。
• Donor-acceptor substituted phenylethynyltriphenylenes – excited state intramolecular charge transfer, solvatochromic absorption and fluorescence emission
  作者：Ritesh Nandy、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.3762/bjoc.6.112

  日期：——

  fluorescence emission arises from excited state intramolecular charge transfer in these molecules where the triphenylene chromophore acts either as a donor or as an acceptor depending upon the nature of the substituent on the phenyl ring. HOMO-LUMO energy gaps have been estimated from the electrochemical and spectral data for these derivatives. The HOMO and LUMO surfaces were obtained from DFT calculations.

  已经合成了几种在苯环上带有电子供体和受体取代基的 2-(苯乙炔基)三亚苯衍生物。已经在不同极性的溶剂中研究了这些分子的吸收和荧光发射特性。对于给定的衍生物，溶剂极性对吸收最大值的影响最小。然而，对于给定的溶剂，吸收最大值随着取代基共轭的增加而红移。这些衍生物的荧光发射对溶剂极性非常敏感。在存在强吸电子 (-CN) 和强电子捐赠 (-NMe(2)) 取代基的情况下，在 DMSO 中观察到大斯托克斯位移（高达 130 nm，7828 cm(-)(1)）。在存在羰基取代基（-COMe 和 -COPh）时，最大斯托克斯位移（140 nm，在乙醇中观察到 8163 cm(-)(1))。在 Lippert-Mataga 图中观察到斯托克斯位移的线性相关性。还观察到斯托克斯位移的线性相关性与质子和非质子溶剂的 E(T)(30) 标度，但斜率不同。这些结果表明荧光发射是由这些分子中的激发态分子内电荷转移引
• SINGLE TRIPHENYLENE CHROMOPHORES IN PHOSPHORESCENT LIGHT EMITTING DIODES
  申请人：Brooks Jason

  公开号：US20110084599A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Novel triphenylene compounds are provided. Specific examples include multi-aryl-substituted triphenylenes. A preferred group of compounds are triphenylenes that are substituted with a non-fused aryl group having one or more meta-substituents, where each meta-substituent is a non-fused aryl group optionally substituted with further substituents selected from the group consisting of non-fused aryl groups and alkyl groups. A further preferred group of compounds are triphenylenes that are substituted with a non-fused heteroaryl group having one or more meta-substituents, where each meta-substituent is a non-fused aryl or heteroaryl group optionally substituted with further substituents selected from the group consisting of non-fused aryl groups, non-fused heteroaryl groups, and alkyl groups. Some high triplet energy analogs are expected to work with deep blue phosphorescent dopants. The compounds may be useful in phosphorescent organic light emitting devices. Also provided is an organic electroluminescent device comprising an anode, a cathode, and an emissive layer between the anode and the cathode, the emissive layer comprising a phosphorescent material and a compound having a repeat unit, the repeat unit containing a triphenylene moiety.

  提供了新型三苯基烯化合物。具体例子包括多芳基取代的三苯基烯。首选化合物组是取代有一个或多个间位取代基的非融合芳基基团的三苯基烯，其中每个间位取代基是一个非融合芳基基团，可选地取代有选择自非融合芳基基团和烷基的进一步取代基。另一首选化合物组是取代有一个或多个间位取代基的非融合杂芳基基团的三苯基烯，其中每个间位取代基是一个非融合芳基或杂芳基基团，可选地取代有选择自非融合芳基基团、非融合杂芳基基团和烷基的进一步取代基。预计一些高三重态能量的类似物将与深蓝色磷光掺杂剂配合使用。这些化合物可能在磷光有机发光器件中有用。还提供了一种有机电致发光装置，包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发射层，该发射层包括磷光材料和具有重复单元的化合物，重复单元含有三苯基烯基团。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220162205A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.

  本发明涉及适用于电子装置的化合物，以及包含该化合物的电子装置，特别是有机电致发光装置。