4-(1-Cyclobutyl piperidin-4-yloxy)benzonitrile | 397275-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1-Cyclobutyl piperidin-4-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 397275-27-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: XCRJANBOGXZUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Cyclobutyl piperidin-4-yloxy)benzonitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[(1-cyclobutyl-4-piperidynyl)oxy]benzoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC BENZAMIDE COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGAND USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSES BENZAMIDE BICYCLIQUES TENANT LIEU DE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004037788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1-Cyclobutyl piperidin-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 HISTAMINIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药用盐的方法。公式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012114348A1

文献信息

• [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC
  申请人：AAPA B V

  公开号：WO2015069110A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to compounds compound according to Formula (III); and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. These compounds have D2receptor antagonist/(partial) agonist effects and H3antagonistic effects, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using them for application in the prophylaxis or treatment of CNS disorders.

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] ARYLOXYALKYLAMINE DERIVATES AS H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLOXYALKYLAMINE TELS QUE DES LIGANDS DU RECEPTEUR H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037800A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel benzyloxy derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苄氧基衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20140135304A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H 3 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药用盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病中是有用的。
• Non-imidazole aryloxypiperidines
  申请人：——

  公开号：US20020040024A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.

  替代非咪唑氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病的方法。
• Aryloxyalkylamine derivatives as h3 receptor ligands
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20060052597A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to novel benzyloxy derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯甲氧基衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经病学和精神病学疾病中的应用。