diethyl-((ethylamino)methyl)phosphonate | 81484-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl-((ethylamino)methyl)phosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, [(ethylamino)methyl]-, diethyl ester；N-(diethoxyphosphorylmethyl)ethanamine
• CAS: 81484-81-3
• 化学式: C₇H₁₈NO₃P
• 分子量: 195.199
• InChiKey: KXBMDHMMXSPSAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-((ethylamino)methyl)phosphonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trimethylsilyl N-(diethoxyphosphinoylmethyl)-N-ethyl-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  带有 PCH2NH 片段的有机磷取代胺的合成和功能化

  摘要：

  从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始，提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应（如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化）。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602

  DOI：

  10.1002/hc.20602
• 作为产物：
  描述：

  N-(diethoxyphosphorylmethyl)-N-trimethylsilylethanamine 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到diethyl-((ethylamino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Kustrya, D. N., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 9.2, p. 1406 - 1407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonated chelates for nuclear imaging
  作者：Sabah Abada、Alexandre Lecointre、Câline Christine、Laurence Ehret-Sabatier、Falk Saupe、Gertraud Orend、David Brasse、Ali Ouadi、Thomas Hussenet、Patrice Laquerrière、Mourad Elhabiri、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1039/c4ob01514b

  日期：——

  formation of the complexes, are presented. The kinetic aspects of the formation of Cu(II) complexes and of their dissociation in acidic media were studied by means of stopped flow experiments, and the stability of the Cu(II) complex toward reduction to Cu(I) was investigated by cyclic voltammetry and by titration with different reducing agents. The different thermodynamic and kinetic aspects of the polyphosphonated

  提出了一系列的双，三和四膦酰基吡啶配体。考虑到它们作为放射性药物螯合剂的潜在用途，通过电位法研究了配体及其Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的物理化学性质。和紫外-可见吸收光谱。给出了配体和配合物的p K a值，以及形成配合物的稳定性常数。的铜（形成的动力学方面II）配合物和它们在酸性介质中离解的，通过停流实验的装置，以及Cu的稳定性的研究（II通过循环伏安法和用不同的还原剂滴定法研究了还原成Cu（I）的络合物。就膦酸官能团数目的影响而言，比较了多膦化配体的不同热力学和动力学方面。考虑到络合的非常有希望的性质，初步的SPECT / CT成像实验是使用双膦酸酯化的配体L 2和L 1和四膦酸酯化的配体在具有99m Tc的小鼠上进行的。最后，是螯合剂L 1，L的双功能形式*用来标记MTn12，它是对鼠腱生蛋白C具有特异性和相对较高亲和力的大鼠单克隆抗体。通过MALDI /
• Prishchenko, A. A.; Kustrya, D. N.; Livantsov, M. V., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1164 - 1165
  作者：Prishchenko, A. A.、Kustrya, D. N.、Livantsov, M. V.、Novikova, O. P.、Grigor'ev, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>N</i>-Alkyl/Aryl-<i>α</i>/<i>β</i>-Aminoalkylphosphonic Acids from Organodichloroboranes and <i>α</i>/<i>β</i>-Azidoalkylphosphonates via Polyborophosphonates
  作者：Jacques Mortier、Ilya D. Gridnev、Anne-Dominique Fortineau

  DOI：10.1021/ol990773w

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]N-Alkyl/aryl-alpha- and beta-aminoalkylphosphonic acids can be effectively prepared by reductive alkylation of azidoalkylphosphonates with organodichloroboranes. The reaction is accompanied by simultaneous dealkylation of the phosphonates occurring via polyborophosphonates.
• Prishchenko, A. A.; Pol'shchikov, D. G.; Livantsov, M. D., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 149 - 150
  作者：Prishchenko, A. A.、Pol'shchikov, D. G.、Livantsov, M. D.、Livantsova, L. I.、Grigor'ev, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Novikova, O. P.; Livantsov, M. V., Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 12, p. 1997 - 1998
  作者：Prishchenko, A. A.、Novikova, O. P.、Livantsov, M. V.、Kystrya, D. N.、Grigor'ev, E. V.

  DOI：——

  日期：——