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1-氯-2-碘-4-甲基苯 | 2401-22-1

中文名称
1-氯-2-碘-4-甲基苯
中文别名
4-氯-3-碘甲苯
英文名称
4-Chlor-3-jod-toluol
英文别名
1-chloro-2-iodo-4-methylbenzene;4-chloro-3-iodotoluene
1-氯-2-碘-4-甲基苯化学式
CAS
2401-22-1
化学式
C7H6ClI
mdl
——
分子量
252.482
InChiKey
KDQRHMRIPMHPOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    -10°C
  • 沸点:
    249°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.7940

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:bbaad09b03f09ce2800a4dc7feb8419e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-2-碘-4-甲基苯三乙基硅烷正丁基锂三氟化硼乙醚溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-bromo-5-chloro-4-cyclobutyl-2-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
    摘要:
    描述了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
    公开号:
    WO2021071806A1
  • 作为产物:
    描述:
    间碘甲苯磺酰氯二苯硫醚三氯化锑 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以92.1%的产率得到1-氯-2-碘-4-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    JP6074279
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Synthesis of Fluorene and Indenofluorene Compounds: Tandem Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling and Cyclization
    作者:Tao-Ping Liu、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu
    DOI:10.1002/anie.201000327
    日期:2010.4.6
    “Fluor” it: Palladium‐catalyzed tandem reactions, in which C(sp3)H bond activation is the key step (see scheme; DMA=dimethylacetamide), lead to substituted fluorenes and indenofluorenes through annulation in high yield and in one step. This method has potential for the preparation of other cyclic compounds, as well as substituted oligofluorenes and polyfluorenes.
    “ Fluor”:钯催化的串联反应,其中C(sp 3)H键的活化是关键步骤(请参阅方案; DMA =二甲基乙酰胺),通过高产率环合反应可生成取代的芴和茚并芴。该方法具有制备其他环状化合物以及取代的低聚芴和聚芴的潜力。
  • METHOD OF PRODUCING IODIZING AGENT, AND METHOD OF PRODUCING AROMATIC IODINE COMPOUND
    申请人:Yoshida Junichi
    公开号:US20100105969A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    A method of the present invention, for producing an iodizing agent, includes the step of electrolyzing iodine molecules in a solution by using an acid as a supporting electrolyte. This realizes (i) a method of producing an iodine cation suitable for use as an iodizing agent that does not require a sophisticated separation operation after iodizing reaction is completed, and (ii) an electrolyte used in the method. Further, a method of the present invention, for producing an aromatic iodine compound, includes the step of causing an iodizing agent, and an aromatic compound whose nucleus has one or more substituent groups and two or more hydrogen atoms, to react with each other under the presence of a certain ether compound. This realizes such a method of producing an aromatic iodine compound that position selectivity in iodizing reaction of an aromatic compound is improved.
    本发明的一种制备碘化剂的方法包括通过使用酸作为支持电解质,在溶液中电解碘分子的步骤。这实现了(i)一种制备适用于用作碘化剂的碘阳离子的方法,该方法在碘化反应完成后不需要复杂的分离操作,以及(ii)所述方法中使用的电解质。此外,本发明的一种制备芳香碘化合物的方法包括通过在一定醚化合物存在下使碘化剂和具有一个或多个取代基和两个或多个氢原子的核的芳香化合物相互反应的步骤。这实现了一种制备芳香碘化合物的方法,改善了芳香化合物碘化反应中的位置选择性。
  • Aryne chemistry—II
    作者:K.D. Bartle、H. Heaney、D.W. Jones、P. Lees
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96950-9
    日期:1965.1
    Several possible mechanisms are considered for the formation of triphenylene and substituted triphenylenes in aryne reactions involving organometallic compounds. A stepwise rather than a concerted mechanism is favoured both from previous evidence and from present work. In particular, we have synthesized 2,7-dimethyl-; 1,6,11- and 2,6,11-trimethyl-; 1,3,6,11- and 2,3,6,11-tetramethyl-; and 6,11-dim
    考虑了在涉及有机金属化合物的芳烃反应中形成联苯和取代联苯的几种可能机理。既有证据也有目前的工作,都倾向于采用循序渐进而不是协调一致的机制。特别是,我们合成了2,7-二甲基-; 1,6,11-和2,6,11-三甲基-; 1,3,6,11-和2,3,6,11-四甲基-; 6,11-二甲基-2-甲氧基三亚苯基通过联苯中间体。
  • Reaction of 1,2-dihalogen substituted arenes with lanthanum metal: a new generation method of benzyne
    作者:Hiroshi Kawabata、Toshiki Nishino、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00958-9
    日期:2002.7
    A new generation method of benzyne has been developed. When 1,2-dihalogen substituted arenes were allowed to react with lanthanum metal in the presence of dienes, Diels–Alder products between benzyne and dienes were formed in moderate to good yields.
    已经开发了新一代的苯甲醛方法。当在二烯存在下使1,2-二卤素取代的芳烃与镧金属反应时,苯并炔和二烯之间的狄尔斯-阿尔德产物形成的产率中等至良好。
  • Aryne chemistry—XI
    作者:R. Harrison、H. Heaney、P. Lees
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96297-0
    日期:1968.1
    A number of arynes, generated from Grignard and organolithium reagents have been trapped with furan and 1,3-diphenylisobenzofuran. Benzyne is efficiently trapped by N-methyl-1,3-diphenylisoindole.
    由格利雅(Grignard)和有机锂试剂产生的许多芳烃已被呋喃和1,3-二苯基异苯并呋喃捕获。苯炔有效地被N-甲基-1,3-二苯基异吲哚捕获。
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