4-氯-2-(4-吗啉)-5-噻唑甲醛 | 129880-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-2-(4-吗啉)-5-噻唑甲醛
• 中文别名: 4-氯-2-N-吗啉基-噻唑-5-甲醛；4-氯-2-N-吗啉基-5-噻唑甲醛；4-氯-2-吗啉-4-基-1,3-噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 4-chloro-2-morpholinothiazol-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-2-morpholino-1,3-thiazole-5-carbaldehyde；4-chloro-2-(morpholin-4-yl)-thiazole-5-carbaldehyde；4-Chloro-2-(4-morpholino)-5-thiazolecarboxaldehyde；4-chloro-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 129880-84-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD03453087
• 分子量: 232.691
• InChiKey: PXXGEJVHSHQARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(4-吗啉)-5-噻唑甲醛 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 3-Aryl-5-(4-chloro-2-morpholinothiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazoles 的有效合成及其单独和与商业抗真菌剂组合的抗真菌活性

  摘要：

  α,β-不饱和羰基化合物 5a-f 是通过 2-氯-4-吗啉噻唑-5-甲醛 3 与取代苯乙酮 4a-f 反应制备的。在温和的反应条件下用水合肼处理化合物 5a-f 导致形成 4,5-二氢-1H-吡唑 6a-f。然后用乙酸酐或甲酸处理得到预期的 4,5-二氢-1H-吡唑 7a-f 和 8a-f。测定了每个系列合成化合物对临床重要真菌白色念珠菌和新型隐球菌的抗真菌活性。此外，活性最强的化合物 7e 和 7f 与市售抗真菌剂：氟康唑、伊曲康唑和两性霉素 B 联合进行了测试。化合物 7e 与氟康唑对 C.

  DOI：

  10.1002/ardp.201400084
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 2,4-二氯噻唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-氯-2-(4-吗啉)-5-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  Sawhney, Indu; Wilson, John R. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 329 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20150072980A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan核受体γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、逆向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对调节RORγt)/RORγ活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病况具有用处，例如与人类自身免疫疾病的免疫病理学相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿关节炎（RA）、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013116291A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增殖性疾病。
• Ultrasound promoted montmorillonite K-10 catalyzed synthesis, characterization, molecular modelling, SAR and hypoglycemic studies of new rhodanine bejeweled acridine analogues
  作者：Gangadhara Angajala、Valmiki Aruna、Pasupala Pavan、Pulikanti Guruprasad Reddy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130828

  日期：2021.10

  catalyst upto five cycles. In silico molecular docking studies were carried out to find out the effective binding affinity of the synthesized acridine analogues towards PPARγ protein (Id-2XKW). The results obtained showed that compounds 6c and 6g possess good binding interaction towards PPARγ with binding energy of -9.6 and -9.0 k.cal/mol which was greater than standard Acarbose (-8.9 k.cal/mol) and comparable

  在目前的工作中，一种有效的超声促进了 ( Z )-2-((4-chloro-2-(piperidin/morpholin-1-yl)thiazol-5-yl)methylene)-3,3,7,9 tetra甲基-3,4-二氢吖啶-1 (2 H ) -one 类似物6(ah)已经报道了使用 MK-10 催化剂通过 Knoevenagel 缩合。MK-10 由于其不同的性质和高表面积体积比，表现出对反应响应有利的特征，例如反应时间更短、后处理程序简单、反应过程干净，并且催化剂可重复使用多达五个循环，从而获得优异的产品收率. 进行了计算机分子对接研究，以找出合成的吖啶类似物对 PPARγ 蛋白 (Id-2XKW) 的有效结合亲和力。所得结果表明化合物6c和6g对 PPARγ 具有良好的结合相互作用，结合能为 -9.6 和 -9.0 k.cal/mol，高于标准阿卡波糖 (-8.9 k.cal/mol)，与标准吡格列酮
• Improved synthesis of 2-substituted 4-chlorothiazole-5-carbaldehydes
  作者：Norbert Debski、Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570340509

  日期：1997.9

  An improved method for the reaction of 2,4-dichlorothiazole-5-carbaldehyde (2) with secondary amines was established using potassium carbonate in acetonitrile at room temperature instead of deprotonation with butyllithium in tetrahydrofuran at −78°. The method is convenient and the yields of 3 even higher. Compound 2 could also be reacted by this method with thiophenols to yield 4-chloro-2-phenylt

  在室温下，使用碳酸钾在乙腈中，而不是在-78°C下，用丁基锂在四氢呋喃中进行去质子反应，建立了一种改进的2,4-二氯噻唑-5-甲醛（2）与仲胺反应的方法。该方法方便，并且3的产率甚至更高。化合物2也可以通过该方法与硫酚反应，得到4-氯-2-苯基硫代噻唑-5-甲醛4。
• Imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives as ALK and JAK Modulators for the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140350011A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  本申请涉及公式I所定义的化合物和/或其盐。本申请还涉及使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。公式I的化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增生性疾病。