6-Acetyl-3,5-dimethyl-cyclohexen-(2)-on | 90925-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Acetyl-3,5-dimethyl-cyclohexen-(2)-on
• 英文别名: 6-Acetyl-3,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 90925-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZRMDVZPKYKGTCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-3,5-dimethyl-cyclohexen-(2)-on 在 palladium on barium sulfate 作用下， 生成 1-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  328. 6-乙酰基环己基-2-烯酮：β-二酮与αβ-不饱和酮的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001625
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 1-乙酰基-1H-苯并噻唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到6-Acetyl-3,5-dimethyl-cyclohexen-(2)-on
  参考文献：
  名称：

  以1-酰基苯并三唑为区域选择性C-酰化剂合成β-二羰基化合物

  摘要：

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。

  DOI：

  10.1021/jo991878f

文献信息

• 328. 6-Acetylcyclohex-2-enones: the condensation of β-diketones with αβ-unsaturated ketones
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9600001625

  日期：——
• Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds Using 1-Acylbenzotriazoles as Regioselective C-Acylating Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor

  DOI：10.1021/jo991878f

  日期：2000.6.1

  1-Acylbenzotriazoles 1 are efficient C-acylation reagents for the regioselective conversion of ketone enolates 2 into beta-diketones 3.

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。