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methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester
methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester | 125287-90-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester
英文别名
methyl (methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxo-hexopyranosid)uronate
CAS
125287-90-3
化学式
C
18
H
30
O
8
mdl
——
分子量
374.431
InChiKey
FBDASWPZXHHQGH-MNXVOIDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.84
重原子数:
26.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
97.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,3-O-isopropylidene-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranoside
73635-99-1
C
10
H
18
O
5
218.25
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester
在
2,6-二甲基吡啶
、
硫酸
、
氢溴酸
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
1-[3-(cyanomethyl)indol-1-yl]-1,4-dideoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxo-hexopyranosyluronic acid methyl ester
参考文献:
名称:
通过杂-Diels-Alder环加成反应从头开始对映选择性合成4-Deoxy-d-hexopyranoses:Ezoaminuroic acid和Neosidomycin的全合成
摘要:
碳水化合物的从头合成构成有机化学的一个重要方面,在针对生物活性化合物的研究中,将其用于脱氧糖的应用尤为值得注意。4-脱氧的对映选择性制备d -核糖- ,4-脱氧d - L-来苏- ,和4-脱氧d -木糖-hexopyranosides以及它们的尿酸盐对应物已经成功地通过异Diels-Alder反应作为关键步骤完成了。Jacobsen铬(III)催化剂和钛-联萘酚络合物已成功用于催化二烯和醛的环加成反应,从而形成了具有光学活性的二氢吡喃模板。使用比较研究合成了6-羟基去糖胺,正交保护的二十二碳六烯酸和新西霉素。另外,一种新型的Chiron公司的方法来4-脱氧来苏-hexopyranosiduronic酸甲酯衍生物是有效地实现从容易获得的起始材料开始。这项工作代表了通过对映选择性杂Diels-Alder反应从头合成4-deoxy-heyopyranoses的系统和全面的研究。
DOI:
10.1021/jo201673w
作为产物:
描述:
methyl 2,3-O-isopropylidene-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranoside
在 CuCl
3
吡啶
、
sodium periodate
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氯化碳
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester
参考文献:
名称:
吲哚核苷类抗生素新西霉素和SF-2140的合成:新西霉素的结构修饰
摘要:
已经合成了两种与结构相关的吲哚核苷抗生素,新西霉素(5)和SF-2140(3)。可以肯定的是,最初为新西霉素提出的结构必须进行修改。
DOI:
10.1039/c39890000823
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文献信息
Buchanan, J. Grant; Stoddart, Jane; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1417 - 1426
作者:
Buchanan, J. Grant、Stoddart, Jane、Wightman, Richard H.
DOI:
——
日期:
——
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