(1S,5S,7S,8R)-(+)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,9,9-trimethoxy-7-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[3.3.1]non-2-en-4-one | 945553-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1S,5S,7S,8R)-(+)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,9,9-trimethoxy-7-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[3.3.1]non-2-en-4-one
• 英文别名: (1R,5S,6R,7S)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,9,9-trimethoxy-7-tri(propan-2-yl)silyloxybicyclo[3.3.1]non-3-en-2-one
• CAS: 945553-45-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₇Si
• 分子量: 534.766
• InChiKey: LKRVRHVLCJRPPU-PBZYWSQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,7S,8R)-(+)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,9,9-trimethoxy-7-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[3.3.1]non-2-en-4-one 在 正丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对Garsubellin A的合成研究：通过儿茶酸双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮衍生物的区域选择性锂化合成模型系统和可能的模拟物。

  摘要：

  已经成功地在衍生自儿茶酸的底物上进行了桥头锂化反应，该底物具有存在于Garsubellin A中的双环[3.3.1]壬烷-1,3,5-三酮双环结构。使用外部猝灭方法，已引入了各种亲电试剂。一步法似乎对双环系统上的取代模式敏感的C-5桥头位置上的C桥键。在C-3 sp（2）中心的区域选择性锂化是通过将使用的碱从LDA更改为LTMP来实现的。在通过桥头取代引入异戊二烯基取代基之后，可以通过环氧化环的打开顺序使THF环环化，类似于garsubellin A中的环环化。儿茶酸核心中邻苯二酚取代基的氧化修饰有可能产生具有粘康酸的体系，

  DOI：

  10.1039/b704311b
• 作为产物：
  描述：

  catechinic acid 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 硫酸二甲酯 、 原甲酸三甲酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以480 mg的产率得到(1S,5S,7S,8R)-(+)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,9,9-trimethoxy-7-triisopropylsilanyloxy-bicyclo[3.3.1]non-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  对Garsubellin A的合成研究：通过儿茶酸双环[3.3.1]壬烷-2,4,9-三酮衍生物的区域选择性锂化合成模型系统和可能的模拟物。

  摘要：

  已经成功地在衍生自儿茶酸的底物上进行了桥头锂化反应，该底物具有存在于Garsubellin A中的双环[3.3.1]壬烷-1,3,5-三酮双环结构。使用外部猝灭方法，已引入了各种亲电试剂。一步法似乎对双环系统上的取代模式敏感的C-5桥头位置上的C桥键。在C-3 sp（2）中心的区域选择性锂化是通过将使用的碱从LDA更改为LTMP来实现的。在通过桥头取代引入异戊二烯基取代基之后，可以通过环氧化环的打开顺序使THF环环化，类似于garsubellin A中的环环化。儿茶酸核心中邻苯二酚取代基的氧化修饰有可能产生具有粘康酸的体系，

  DOI：

  10.1039/b704311b