benzyl(methyl)carbamoyl cyanide | 1239326-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(methyl)carbamoyl cyanide
• 英文别名: N-benzyl-1-cyano-N-methylformamide
• CAS: 1239326-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: ZNVBDVNZTZMTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 benzyl(methyl)carbamoyl cyanide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基硼烷 、 二苯基环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以82%的产率得到(Z)-N-benzyl-3-cyano-N-methyl-2-propylhex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  镍/路易斯酸催化炔烃的氰基酯化和氰基氨基甲酰化

  摘要：

  发现氰基甲酸酯和氰基甲酰胺通过镍/路易斯酸 (LA) 协同催化在炔烃上加成，分别以高度立体选择性和区域选择性的方式生成 β-氰基取代的丙烯酸酯和丙烯酰胺。由此产生的加合物通过酯、酰胺和氰基的化学选择性转化作为通用的合成构件，如β-氰基酯、β-氨基腈、γ-内酰胺、双取代马来酸酐和γ的典型结构的合成所证明的-氨基丁酸。另一方面，发现氰基甲酸酯硫酯和苯甲酰氰的相关反应在钯/LA 催化剂存在下通过脱羰在炔烃上加成。

  DOI：

  10.1021/ja102346v
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2-dichloro-1,3-dicyclohexylimidazolidine-4,5-dione 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到benzyl(methyl)carbamoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dioxo-imidazolinium Cation Activation of 1-Acyl-1-carbamoyl Oximes: Access to Cyanoformamides Using Dichloroimidazolidinedione

  摘要：

  Cyanoformamides are prevalent as versatile building blocks for accessing synthetically useful intermediates and biologically active compounds. The development of a milder, simpler, and more efficient approach to cyanoformamides is nontrivial. Herein, we demonstrate the effectiveness of 4,S-dioxo-imidazolinium cation activation for transforming 1-aryl-1-carbamoyl oximes to cyanoformamides. By making use of the readily available and highly modifiable dichloroimidazolidinediones (DCIDs), this novel method of activation offers reactivity remarkably greater than that of other reported protocols, exhibits a high functional group compatibility with mild conditions, and could be scaled up easily. More than 30 examples are demonstrated with good to excellent yields in short reaction times. This research not only provides a mild and efficient alternative approach to assembling a portfolio of cyanoformamides but also extends the dichloroimidazolidinedione-mediated chemistry to encompass the C-C bond cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02992

文献信息

• The synthesis of cyanoformamides <i>via</i> a CsF-promoted decyanation/oxidation cascade of 2-dialkylamino-malononitriles
  作者：Lin-Sheng Lei、Cao-Gen Xue、Xue-Tao Xu、Da-Ping Jin、Shao-Hua Wang、Wen Bao、Huan Liang、Kun Zhang、Abdullah M. Asiri

  DOI：10.1039/c9ob00510b

  日期：——

  A mild and efficient method for the synthesis of cyanoformamides from N,N-disubstituted aminomalononitriles with CsF as the promoter has been developed. This method features a wide substrate scope and high reaction efficiency, and will facilitate corresponding cyanoformamide-based biological studies and synthetic methodology development.

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法以CsF为促进剂，从N，N-二取代的氨基丙二腈合成氰基甲酰胺。该方法具有广泛的底物范围和高的反应效率，并将促进相应的基于氰基甲酰胺的生物学研究和合成方法的发展。
• Electrochemical Synthesis of Cyanoformamides from Trichloroacetonitrile and Secondary Amines Mediated by the B₁₂ Derivative
  作者：Mohammad Moniruzzaman、Yoshio Yano、Toshikazu Ono、Kenji Imamura、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Yoshio Hisaeda、Hisashi Shimakoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00837

  日期：2021.11.19

  The B12 derivative, heptamethyl cobyrinate, -mediated electrochemical synthesis of cyanoformamides has been developed. Aerobic oxygenation of the carbon-centered radical initiated in situ generation of the reactive acyl chloride intermediate, which led to cyanoformamides in the presence of an amine. This one-pot and scalable synthetic method has been demonstrated with 41 examples up to 94% yields with

  已经开发了B 12衍生物，七甲基钴酸，介导的氰基甲酰胺的电化学合成。碳中心自由基的有氧氧化引发了反应性酰氯中间体的原位生成，这在胺的存在下产生了氰基甲酰胺。这种一锅法且可扩展的合成方法已通过 41 个示例得到证明，其中 21 种新化合物的产率高达 94%。基于DFT计算提出了由B 12衍生物介导的电解机理。
• 一种N,N-二取代氰基甲酰胺的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111620792B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明内容为一种N,N‑二取代氰基甲酰胺的合成方法，其反应通式如下：本发明在无机碱或者有机碱促进下，使N,N‑二取代胺基丙二腈氧化脱氰基后转化为N,N‑二取代氰基甲酰胺；该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，为氰基甲酰胺化合物的合成提供了新的高效方法。
• Florea, Cristina; Stavarache, Cristina; Petride, Horia, Revue Roumaine de Chimie, 2016, vol. 61, # 4-5, p. 319 - 325
  作者：Florea, Cristina、Stavarache, Cristina、Petride, Horia

  DOI：——

  日期：——
• Nickel/Lewis Acid-Catalyzed Cyanoesterification and Cyanocarbamoylation of Alkynes
  作者：Yasuhiro Hirata、Akira Yada、Eiji Morita、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja102346v

  日期：2010.7.28

  nickel/Lewis acid (LA) cooperative catalysis to give beta-cyano-substituted acrylates and acrylamides, respectively, in highly stereoselective and regioselective manners. The resulting adducts serve as versatile synthetic building blocks through chemoselective transformations of the ester, amide, and cyano groups as demonstrated by the synthesis of typical structures of beta-cyano ester, beta-amino

  发现氰基甲酸酯和氰基甲酰胺通过镍/路易斯酸 (LA) 协同催化在炔烃上加成，分别以高度立体选择性和区域选择性的方式生成 β-氰基取代的丙烯酸酯和丙烯酰胺。由此产生的加合物通过酯、酰胺和氰基的化学选择性转化作为通用的合成构件，如β-氰基酯、β-氨基腈、γ-内酰胺、双取代马来酸酐和γ的典型结构的合成所证明的-氨基丁酸。另一方面，发现氰基甲酸酯硫酯和苯甲酰氰的相关反应在钯/LA 催化剂存在下通过脱羰在炔烃上加成。