(E)-6-amino-2-methylhex-2-en-1-ol | 1353722-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-amino-2-methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1353722-93-6
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: QNEREEPSEFWBAF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-amino-2-methylhex-2-en-1-ol 在 吡啶 、 C₆₆H₄₉O₄P 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氟苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-(2,4-dinitrobenzenesulfonyl)-3-vinyl-2-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  分子内不对称SN2'反应中离去基团的有机催化活化

  摘要：

  利用三氯乙酰亚氨酸酯作为离去基团开发了布朗斯台德酸催化的分子内对映选择性S N 2'反应。该发现表明底物的双重激活是有效的。这种无金属的烯丙基烷基化作用使对带有各种取代基的2-乙烯基吡咯烷酮具有高度对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201502831
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromo-2-methylpent-2-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-6-amino-2-methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有α-烯基取代基的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷型N-杂环的对映选择性合成：CpRu催化的脱水分子内N-烯丙基化方法

  摘要：

  阳离子CPRU复杂的手性吡啶甲酸衍生物[（的[R ）-或（小号）-Cl-的Naph-PyCOOCH 2 CH = CH 2 ]催化不对称分子内脱水Ñ的-allylation Ñ取代ω氨基-和氨基羰基烯丙基醇底物/催化剂比例最高为2000，可得到对映体比例最高> 99：1的α-烯基吡咯烷-，哌啶-和氮杂环庚烷型N-杂环。广泛适用的N取代基，包括Boc，Cbz，Ac，Bz，丙烯酰基，巴豆酰基，甲酰基和Ts，极大地促进了对天然产物合成的进一步控制。

  DOI：

  10.1021/ol203218d