p-nitrobenzyl hidroperoxide | 74127-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl hidroperoxide
• 英文别名: p-nitrobenzyl hydroperoxide；4-Nitrobenzyl hydroperoxide；1-(hydroperoxymethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 74127-43-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: MTLOEGJYKNQBBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  380.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl hidroperoxide 生成 对硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  WAN, PETER;MURALIDHARAN, S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4336-4345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-苯基-4-硝基苯乙醇 在 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯甲醛 、 p-nitrobenzyl hidroperoxide
  参考文献：
  名称：

  硝基苄基衍生物的光-逆-羟醛型反应的结构和机理。碳-碳键的光化学异裂裂解

  摘要：

  光解 d'aryl-2 propanols-1 en phase aqueuse et en phase oxygenee; 分别获得甲苯、双苄和氢过氧苯。光逆醛醇化的机械练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00221a038

文献信息

• 一种金属卟啉催化氧化甲苯及其衍生物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111675620A

  公开（公告）日：2020-09-18

  一种金属卟啉催化氧化甲苯及其衍生物的方法，所述方法包括：将金属卟啉和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)分散于加甲苯及其衍生物中，密封反应体系，搅拌下升温至70～130℃，通入氧气至0.2～2.0MPa，保持设定的温度和氧气压力，搅拌反应8h，之后反应液经后处理，得到产物芳香酸。本发明所述方法，无溶剂，无添加剂，条件温和，对芳香酸的选择性更高以及对底物的耐受性好。这项工作不仅可以有效地氧化含伯苄基C‑H键的烃，还可以为构建更有效的C‑H键氧化系统提供重要参考，本发明是一种高效、可行的甲苯及其衍生物选择性催化氧化新方法。
• Selective Solvent-Free and Additive-Free Oxidation of Primary Benzylic C–H Bonds with O2 Catalyzed by the Combination of Metalloporphyrin with N-Hydroxyphthalimide
  作者：Hai-Min Shen、Bei Qi、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1007/s10562-020-03214-y

  日期：2020.11

  A protocol for solvent-free and additive-free oxidation of primary benzylic C–H bonds with O2 was presented through adjusting the combination of metalloporphyrins and NHPI as binary catalysts to overcome the deficiencies encountered in current oxidation systems. The effects of reaction temperature, porphyrin structure, central metal, catalyst loading and O2 pressure were investigated systematically

  通过调整金属卟啉和 NHPI 作为二元催化剂的组合，提出了一种用 O2 无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键的协议，以克服当前氧化系统中遇到的缺陷。系统研究了反应温度、卟啉结构、中心金属、催化剂负载量和O2压力的影响。对于 T(2-OCH3)PPCo 和 NHPI 的优化组合，所有主要的苄基 C-H 键都可以在 120°C 和 1.0 MPa O2 下以芳香酸为主要产物有效和选择性地官能化。对于大多数在金属卟啉负载为 0.012% (mol/mol) 中具有初级苄基 C-H 键的底物，对芳香酸的选择性可高达 70-95%，转化率超过 30%。在所研究的金属卟啉中，T(2-OCH3)PPCo 的优异性能主要归因于其电荷转移效率高和中心金属 Co (II) 周围的正电荷较少，这有利于 O2 与钴 (II) 的加成形成高价金属-氧配合物，随后产生邻苯二甲酰亚胺 N-氧基自由基（PINO）并引
• NOVEL IMINO DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME AND INSECTICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Kagabu Shinzo

  公开号：US20110172433A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  [Technical Problem] To provide a novel imino derivative capable of being an insecticide compound having excellent characteristics such as sustained effects and broad spectrum. [Solution to Problem] To provide an imino derivative represented by Formula (1). wherein “Ar” denotes a heterocyclic group which may have a substituent on the ring; “X” denotes a sulfur atom or CH 2 , NR; “R” denotes a hydrogen atom or an alkyl group; “Y” is selected from COR 1 or CONR 3 R 4 , CONHCOR 5 , CO 2 R 9 ; and each of “R 1 ”, “R 3 ”, “R 4 ”, “R 5 ”, and “R 9 ” denotes a hydrogen atom or a certain substituent.

  [技术问题] 提供一种新的亚胺衍生物，能够作为杀虫剂化合物具有持续效果和广谱性等优异特性。[问题的解决方案] 提供一种由公式（1）表示的亚胺衍生物。其中，“Ar”表示可能在环上具有取代基的杂环基团；“X”表示硫原子或CH2，NR；“R”表示氢原子或烷基；“Y”从COR1或CONR3R4，CONHCOR5，CO2R9中选择；并且“R1”，“R3”，“R4”，“R5”和“R9”中的每一个表示氢原子或某种取代基。
• One pot biocatalytic peroxide mediated cure
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2835398A1

  公开（公告）日：2015-02-11

  The present invention relates to a composition comprising a stable aqueous dispersion of crosslinkable polymer particles, a peroxidase enzyme, and a hydrophobic hydroperoxide having a 10-hour half life temperature of at least 100 °C. The composition provides a robust one-pot peroxidase mediated cure for latex particles bearing a variety of polymerizable functional groups.

  本发明涉及一种组合物，该组合物包含一种稳定的可交联聚合物颗粒水分散液、一种过氧化物酶和一种疏水性过氧化氢，其 10 小时半衰期温度至少为 100 °C。该组合物可为带有各种可聚合官能团的胶乳颗粒提供强效的一锅过氧化物酶介导固化。
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5