tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum
• 英文别名: tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum；CpMo(CO)3[C(O)CF3]
• 化学式: C₁₀H₅F₃MoO₄
• 分子量: 342.083
• InChiKey: MLZOSBQPXAETRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoromethyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  新型全氟酰基和全氟烷基第6族过渡金属化合物的合成和结构表征

  摘要：

  一系列全氟酰基6基过渡金属配合物Cp * M（CO）3 [C（O）R F ]和CpM（CO）3 [C（O）R F ]（M = Cr，Mo，W; R F = CF 3，CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3）是通过在DME中用Cp * Li或CpNa在回流条件下处理M（CO）6，然后与[R F C（O）] 2反应合成的在-78°C下为O。Cp * M（CO）3 [C（O）CF 3 ]（M = Cr，Mo，W）和Cp * Mo（CO）3 [C（O）R F ]（R的分子结构F＝ CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3）已经通过晶体学确定。通过在固态下在N 2下加热，容易将铬和钼全氟酰基络合物转化为相应的全氟烷基络合物。全氟酰基钨络合物在回流的甲苯或二甲苯中脱羰。Cp * M（CO）3（CF 3）（M = Cr和W）和Cp * Mo（CO）3（R F）（R F = CF 2 CF

  DOI：

  10.1021/om1001183
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(trifluoroacetyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of sixteen-electron bis(alkyne)-molybdenum and -tungsten complexes with phosphines and isocyanides; molecular and crystal structure of the insertion product [MoCF₃(Bu^tNC){(CF₃)₄C₅NBu^t}(η-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Michael Green、Jeffrey Z. Nyathi、F. Gordon A. Stone、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9770002246

  日期：——

  contrast, the corresponding reaction (u.v.) of hexafluorobut-2-yne or dimethyl acetylenedicarboxylate affords [Mo(CF3)(η2-CF3C2CF3)2(η-C5H5)] and [Mo(CF3)η2-C2(CO2Me)2}2(η-C5H5)]. Treatment of [Mo(CF3)(CO)(η2-MeC2Me)(η-C5H5)] with CF3C2CF3 gives [Mo(CF3)(η2-MeC2Me)(η2-CF3C2CF3)(η-C5H5)]. The co-ordinatively unsaturated bis(acetylene)complexes. and also [MCl(η2-CF3C2CF3)2(η-C5H5)](M = Mo or W), react

  二苯乙炔发生反应热，并在UV照射丁-2-炔，用[沫（COCF 3）（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]，分别得到[沫（CF 3）（CO）（η 2 -PhC 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（CF 3）（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]。与此相反，六氟丁-2-炔的相应反应（UV）或乙炔二，得到[沫（CF 3）（η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）2（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（CF 3）η 2 -C 2（CO 2 Me）的2 } 2（η-C 5 H ^ 5）]。的治疗[沫（CF 3）（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]与CF 3 c ^ 2 CF 3给出[沫（CF 3）（η 2 -MeC 2 Me）的（η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（η-C 5 H ^ 5）]。配位不饱和双（乙炔）配合物。并且还[的MC1（η
• Formation of η³-bonded lactone complexes and eight-membered ring metallacycles with ketene groups by the insertion of acetylenes into carbon–molybdenum and –tungsten σ bonds; molecular and crystal structures of carbonyl(η-cyclopentadienyl)(3–5-η-2,3-dihydro-3,4,5-trimethyl-2-oxo-3-furyl)(t-butyl isocyanide)molybdenum and carbonyl-(η-cyclopentadienyl)(3–4:5–6-η-2,3,4,5-tetramethyl-6-oxo-1-trifluoromethylhexa-1,3,5-trienyloxo)molybdenum
  作者：Michael Green、Jeffrey Z. Nyathi、Caron Scott、F. Gordon A. Stone、Alan J. Welch、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9780001067

  日期：——

  complexes of the type [Mη3-[graphic omitted]}(CO)(η-C5H5)L](L = CO, CNBut, CNC6H11, or PPh3). The complex where L = CNBut and R = Me is structurally identified by single-crystal X-ray diffraction. Crystals are monoclinic, space group P21/a with four molecules in a unit cell of dimensions a= 9.3013(15), b= 22.161(6), c= 9.353(3)Å, and β= 102.76(2)°. The mode of formation of this type of complex is discussed

  的反应[MR（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]（M =钼，R = COCF 3，Me或物理信道2 ; M = W，R = COCF 3或Me）与丁-2-炔热或上UV照射，得到结晶性乙烯基酮络合物[[图形省略]} - （CO）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = CF 3，Me或物理信道2）。这些复合物具有给体反应的配体如CNBu吨，CNC 6 ħ 11，CO，或PPH 3以形成η 3个的类型[M的-烯丙基内酯络合物η 3 - [图形省略]}（CO）（η-C5 H 5）L]（L = CO，CNBu t，CNC 6 H 11或PPh 3）。通过单晶X射线衍射在结构上鉴定出L ＝ CNBu t和R ＝ Me的络合物。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / a，在一个单元格中具有四个分子，尺寸为a = 9.3013（15）， b = 22.161（6）， c = 9.353（3）Å和β= 102
• Campen, Andrew K.; Mahmoud, Khalil A.; Rest, Antony J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Campen, Andrew K.、Mahmoud, Khalil A.、Rest, Antony J.、Willis, Paul A.

  DOI：——

  日期：——
• Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319
  作者：Richmond, Thomas G.、Crespi, Ann M.、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structural Characterization of New Perfluoroacyl and Perfluoroalkyl Group 6 Transition Metal Compounds
  作者：Hui Huang、Russell P. Hughes、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om1001183

  日期：2010.4.26

  determined crystallographically. The chromium and molybdenum perfluoroacyl complexes were readily converted to the corresponding perfluoroalkyl complexes by heating under N2 in the solid state. The tungsten perfluoroacyl complexes were decarbonylated in refluxing toluene or xylene. The molecular structures of Cp*M(CO)3(CF3) (M = Cr and W) and Cp*Mo(CO)3(RF) (RF = CF2CF3, CF2CF2CF3) have been determined

  一系列全氟酰基6基过渡金属配合物Cp * M（CO）3 [C（O）R F ]和CpM（CO）3 [C（O）R F ]（M = Cr，Mo，W; R F = CF 3，CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3）是通过在DME中用Cp * Li或CpNa在回流条件下处理M（CO）6，然后与[R F C（O）] 2反应合成的在-78°C下为O。Cp * M（CO）3 [C（O）CF 3 ]（M = Cr，Mo，W）和Cp * Mo（CO）3 [C（O）R F ]（R的分子结构F＝ CF 2 CF 3，CF 2 CF 2 CF 3）已经通过晶体学确定。通过在固态下在N 2下加热，容易将铬和钼全氟酰基络合物转化为相应的全氟烷基络合物。全氟酰基钨络合物在回流的甲苯或二甲苯中脱羰。Cp * M（CO）3（CF 3）（M = Cr和W）和Cp * Mo（CO）3（R F）（R F = CF 2 CF