1-(4-ethoxy-phenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol | 39718-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-phenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Aethoxy-phenyl)-2,2,2-trichlor-aethanol；(+/-)-2.2.2-Trichlor-1-hydroxy-1-(4-aethoxy-phenyl)-aethan；(+/-)-4-Aethoxy-1-(2.2.2-trichlor-1-hydroxy-aethyl)-benzol；1-(4-Ethoxyphenyl)-2,2,2-trichloroethanol；2,2,2-trichloro-1-(4-ethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 39718-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 269.555
• InChiKey: LUDXPUFUDCAFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 钠 、 氧气 、 1-(4-ethoxy-phenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol 、 盐酸 、 乙醇 在 邻菲罗啉 乙醚 、 水 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give ethyl 4-ethoxybenzoate (5.3 g; yield 66%), b.p. 148°-150° C./12 mm的产率得到对乙氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organic acids and/or esters

  摘要：

  羧酸和/或酯可以通过将1-取代的2,2-三卤乙醇或其衍生物中的## STR1##基团转化为式## STR2##中R'为氢或1至6个碳原子的烷基的有机酸和/或酯基团来制备，其中X代表卤素，R为氢或酰基。该过程包括在过渡金属的复合物催化下，将1-取代的2,2,2-三卤乙醇或酰化衍生物与分子氧反应。所述过渡金属的原子序数为21-30、39-48或57-80，所述配体至少包含三价氮、磷、砷或锑的分子。该反应在反应介质中进行，所述反应介质包括含有1至6个碳原子的醇或水醇，可选地含有碱金属。当形成羧酸酯时，所述醇溶剂也作为反应物源。

  公开号：

  US04249015A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 苯乙醚 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 1-(4-ethoxy-phenyl)-2,2,2-trichloro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  US2719865

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A general model for short-term interest rates
  作者：Ching-Fan Chung、Mao-Wei Hung

  DOI：10.1080/000368400322813

  日期：2000.2

  A general one-factor model for short-term interest rates is proposed. Besides the long memory fractionally integrated mean process, the model also consists of a power function: of the interest rate as well as the GARCH effect in the conditional variance. The estimation results show that, while there is no evidence for fractional integration in the mean beyond the well-known martingale property, both the power function of the interest rate: and the GARCH effect (but not the ARCH effect) are highly significant in-the formation of the conditional variance. Test results also confirm a structure change in October 1979 due to the shift in the Federal Reserve monetary policy.
• Esters of hydroxyphenyl trichloromethyl carbinols
  申请人：DU PONT

  公开号：US02426417A1

  公开（公告）日：1947-08-26
• US4249015A
  申请人：——

  公开号：US4249015A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US2719865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of organic acids and/or esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04249015A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Carboxylic acids and/or esters are prepared by converting the ##STR1## moiety in a 1-substituted 2,2-trihaloethanol, or derivative wherein X represents halogen and R is hydrogen or an acyl group to an organic acid and/or ester grouping of the formula ##STR2## wherein R' is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, in the process which comprises reacting the 1-substituted 2,2,2-trihaloethanol or acylated derivative with molecular oxygen in the presence of a catalyst comprising a complex of a transition metal having an atomic number from 21-30, 39-48 or 57-80 and at least one molecule of a ligand containing trivalent nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony. This reaction is carried out in a reaction medium comprising an alcohol or aqueous alcohol having 1 to 6 carbon atoms optionally containing an alkali metal, said alcoholic solvent also serving as a reactant source when carboxylic acid esters are formed.

  羧酸和/或酯可以通过将1-取代的2,2-三卤乙醇或其衍生物中的## STR1##基团转化为式## STR2##中R'为氢或1至6个碳原子的烷基的有机酸和/或酯基团来制备，其中X代表卤素，R为氢或酰基。该过程包括在过渡金属的复合物催化下，将1-取代的2,2,2-三卤乙醇或酰化衍生物与分子氧反应。所述过渡金属的原子序数为21-30、39-48或57-80，所述配体至少包含三价氮、磷、砷或锑的分子。该反应在反应介质中进行，所述反应介质包括含有1至6个碳原子的醇或水醇，可选地含有碱金属。当形成羧酸酯时，所述醇溶剂也作为反应物源。