(E)-3-trifluoromethyl-1,1,1-trifluorohex-2-en-4-one | 108162-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-trifluoromethyl-1,1,1-trifluorohex-2-en-4-one
• 英文别名: trans-6,6,6-trifluoro-4-trifluoromethyl-4-hexen-3-one；(E)-6,6,6-trifluoro4-trifluoromethyl-4-hexen-3-one；(E)-6,6,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)hex-4-en-3-one
• CAS: 108162-61-4
• 化学式: C₇H₆F₆O
• 分子量: 220.114
• InChiKey: HTCRXUZBHIIMAM-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C
• 密度：
  1.318 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-trifluoromethyl-1,1,1-trifluorohex-2-en-4-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 r-3,c-4-bis(trifluoromethyl)-3-propionylpyrazoline
  参考文献：
  名称：

  含有三氟甲基的吡唑啉的立体选择性分解

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-6,6,6-trifluoro-4-trifluoromethyl-4-hexen-3-ones (1) 与重氮甲烷的反应分别得到相应的顺式和反式吡唑啉 (2) . r-3, t-4-双（三氟甲基）吡唑啉的光化学和热分解选择性地得到 r-1, t-2-双（三氟甲基）-1-丙酰基环丙烷（3）和 3,4-双（三氟甲基）- 2-乙基-4,5-二氢呋喃 (4)。另一方面，吡唑啉的 r-3,c-4-异构体的那些转化得到 3、4 和 4,5-双（三氟甲基）-的 r-1,c-2-异构体的混合物5-己烯-3-一 (5)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1999
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 六氟-2-丁炔 生成 (E)-3-trifluoromethyl-1,1,1-trifluorohex-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  含有三氟甲基的吡唑啉的立体选择性分解

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-6,6,6-trifluoro-4-trifluoromethyl-4-hexen-3-ones (1) 与重氮甲烷的反应分别得到相应的顺式和反式吡唑啉 (2) . r-3, t-4-双（三氟甲基）吡唑啉的光化学和热分解选择性地得到 r-1, t-2-双（三氟甲基）-1-丙酰基环丙烷（3）和 3,4-双（三氟甲基）- 2-乙基-4,5-二氢呋喃 (4)。另一方面，吡唑啉的 r-3,c-4-异构体的那些转化得到 3、4 和 4,5-双（三氟甲基）-的 r-1,c-2-异构体的混合物5-己烯-3-一 (5)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1999

文献信息

• Free-radical chemistry. Part 7 [1]. Additions to hexafluoro-2-butyne
  作者：Richard D. Chambers、Colin G.P. Jones、Michael J. Silvester

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80515-1

  日期：1986.8
• Nishida, Masakazu; Hayakawa, Yoshio; Matsui, Masaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 225 - 229
  作者：Nishida, Masakazu、Hayakawa, Yoshio、Matsui, Masaki、Shibata, Katsuyoshi、Muramatsu, Hiroshige

  DOI：——

  日期：——
• NISHIDA, MASAKAZU;HAYAKAWA, YOSHIO;MATSUI, MASAKI;SHIDATA, KATSUYOSHI;MUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 225-229
  作者：NISHIDA, MASAKAZU、HAYAKAWA, YOSHIO、MATSUI, MASAKI、SHIDATA, KATSUYOSHI、MUR+

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; JONES C. G. P.; SILVESTER M. J., J. FLUOR. CHEM., 32,(1986) N 3, 309-317
  作者：CHAMBERS R. D.、 JONES C. G. P.、 SILVESTER M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Decomposition of Pyrazolines Containing Trifluoromethyl Groups
  作者：Masakazu Nishida、Yoshio Hayakawa、Masaki Matsui、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.65.1999

  日期：1992.7

  The reaction of (Z)- and (E)-6,6,6-trifluoro-4-trifluoromethyl-4-hexen-3-ones (1) with diazomethane afforded the corresponding cis- and trans-pyrazolines (2), respectively. Photochemical and thermal decompositions of the r-3, t-4-bis(trifluoromethyl)pyrazoline gave selectively r-1, t-2-bis(trifluoromethyl)-1-propionylcyclopropane (3) and 3,4-bis(trifluoromethyl)-2-ethyl-4,5-dihydrofuran (4). On the

  (Z)- 和 (E)-6,6,6-trifluoro-4-trifluoromethyl-4-hexen-3-ones (1) 与重氮甲烷的反应分别得到相应的顺式和反式吡唑啉 (2) . r-3, t-4-双（三氟甲基）吡唑啉的光化学和热分解选择性地得到 r-1, t-2-双（三氟甲基）-1-丙酰基环丙烷（3）和 3,4-双（三氟甲基）- 2-乙基-4,5-二氢呋喃 (4)。另一方面，吡唑啉的 r-3,c-4-异构体的那些转化得到 3、4 和 4,5-双（三氟甲基）-的 r-1,c-2-异构体的混合物5-己烯-3-一 (5)。