N-<2-(2-Hydroxyethyl)cyclohex-2-enyl>-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide | 176649-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(2-Hydroxyethyl)cyclohex-2-enyl>-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(2-hydroxyethyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 176649-80-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 340.4
• InChiKey: VEGVGQGCPDQAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-Hydroxyethyl)cyclohex-2-enyl>-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N-(2-Aminophenyl)-N-<2-(2-hydroxyethyl)cyclohex-2-enyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of complex polycycles using tetrathiafulvalene mediated radical-polar crossover reactions

  摘要：

  四环杂环化合物通过自由基-极性交叉化学以立体控制的方式制备。

  DOI：

  10.1039/cc9960000739
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙-2-烯基)环己-2-烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.84h， 生成 N-<2-(2-Hydroxyethyl)cyclohex-2-enyl>-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of complex polycycles using tetrathiafulvalene mediated radical-polar crossover reactions

  摘要：

  四环杂环化合物通过自由基-极性交叉化学以立体控制的方式制备。

  DOI：

  10.1039/cc9960000739

文献信息

• Studies of the tetrathiafulvalene mediated radical-polar crossover reaction directed toward the total synthesis of alkaloid natural products
  作者：Murat Kizil、Christopher Lampard、John A. Murphy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00306-1

  日期：1996.4

  The carbon skeleton of octahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole (4), a tetracylic sub-unit which is common to a wide range of alkaloid natural products has been prepared by two approaches which exploit the one-pot radical-polar crossover chemistry mediated by tetrathiafulvalene. Both approaches proceed with complete stereoselectivity.

  八氢-1 H-吡咯并[2,3- d ]咔唑（4）的碳骨架是广泛应用于多种生物碱天然产物的四环亚单元，它是通过两种方法制备的：由四硫富瓦烯介导的自由基-极性交换化学。两种方法都具有完全的立体选择性。
• Fletcher, Rodney; Kizil, Murat; Lampard, Christopher, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2341 - 2351
  作者：Fletcher, Rodney、Kizil, Murat、Lampard, Christopher、Murphy, John A.、Roome, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——