4-Ethyl-N-(1-ethylpropyl)-m-toluidine | 69450-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-N-(1-ethylpropyl)-m-toluidine
• 英文别名: 4-ethyl-3-methyl-N-pentan-3-ylaniline
• CAS: 69450-95-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: YJJMGTODKRQXFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-N-(1-ethylpropyl)-m-toluidine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-ethyl-N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro-m-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation and dehalogenation of m-nitrobenzyl halides

  摘要：

  在存在酮和铂催化剂的条件下，通过还原性烷基化和去卤代反应，利用加压氢气将相应的m-硝基苯甲基卤代物烷基化并脱卤，从而制备取代的N-烷基化芳香胺。

  公开号：

  US04282380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-4-ethylnitrobenzene 在 铂 氮气 、 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 3-戊酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield an off-white solid (6.1 g)的产率得到4-Ethyl-N-(1-ethylpropyl)-m-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation and dehalogenation of m-nitrobenzyl halides

  摘要：

  通过在酮和铂催化剂的存在下，利用加压氢还原烷基化和去卤化相应的m-硝基苯基卤化物，可以生产替代的N-烷基芳香胺。

  公开号：

  US04282380A1

文献信息

• N-alkoxyalkyl-2,6-dinitroaniline herbicides
  申请人：America Cyanamid Company

  公开号：US04124639A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  The invention is substituted 2,6-dinitroaniline compounds and preemergence herbicidal methods and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明涉及替代2,6-二硝基苯胺化合物以及利用这些替代2,6-二硝基苯胺化合物的预防除草方法和组合物。
• 2,6-Dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04165231A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明是利用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为除草剂，并使用这些取代的2,6-二硝基苯胺化合物制备组合物。
• FR2351950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4124639A
  申请人：——

  公开号：US4124639A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4282380A
  申请人：——

  公开号：US4282380A

  公开（公告）日：1981-08-04