3-chloromethyl-4-ethylnitrobenzene | 22490-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloromethyl-4-ethylnitrobenzene
• 英文别名: α-chloro-2-ethyl-5-nitrotoluene；2-chloromethyl-1-ethyl-4-nitro-benzene；2-ethyl-5-nitro-benzyl chloride；2-Aethyl-5-nitro-benzylchlorid；α-Chlor-2-aethyl-5-nitro-toluol；5-Nitro-2-aethyl-benzylchlorid；2-(Chloromethyl)-1-ethyl-4-nitrobenzene
• CAS: 22490-32-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: WZDFOTBBBHGNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-4-ethylnitrobenzene 在 镍 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Schrotter; Raddatz; Herudek, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, # 6, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 对乙基硝基苯 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 3-chloromethyl-4-ethylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Polaczkowa; Porowska, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 1207,1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-alkoxyalkyl-2,6-dinitroaniline herbicides
  申请人：America Cyanamid Company

  公开号：US04124639A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  The invention is substituted 2,6-dinitroaniline compounds and preemergence herbicidal methods and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明涉及替代2,6-二硝基苯胺化合物以及利用这些替代2,6-二硝基苯胺化合物的预防除草方法和组合物。
• 2,6-Dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04165231A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明是利用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为除草剂，并使用这些取代的2,6-二硝基苯胺化合物制备组合物。
• Aromatic amine derivatives having NOS inhibiting action
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06331553B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  Compounds represented by the general formula (1): (where R1 and R2 are typically a hydrogen atom; R3 and R4 are typically a hydrogen atom or a lower alkyl group; R5 is typically a hydrogen atom; X1, X2, X3 and X4 are typically a hydrogen atom or a lower alkoxy group; A is typically an optionally substituted pyridine ring; m and n are each 0 or 1) have an NOS inhibiting activity and are useful as therapeutics of cerebrovascular diseases and other pharmaceuticals.

  通式（1）代表的化合物：（其中R1和R2通常是氢原子；R3和R4通常是氢原子或较低的烷基基团；R5通常是氢原子；X1、X2、X3和X4通常是氢原子或较低的烷氧基团；A通常是一个可选取代的吡啶环；m和n各自为0或1）具有NOS抑制活性，并可用作脑血管疾病和其他药物的治疗药物。
• Reductive alkylation and dehalogenation of m-nitrobenzyl halides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04282380A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Substituted N-alkylated aromatic amines are produced by reductively alkylating and dehalogenating the corresponding m-nitrobenzyl halides with pressurized hydrogen in the presence of a ketone and a platinum catalyst.

  在存在酮和铂催化剂的条件下，通过还原性烷基化和去卤代反应，利用加压氢气将相应的m-硝基苯甲基卤代物烷基化并脱卤，从而制备取代的N-烷基化芳香胺。
• Herbicidal use of 2,6-dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297127A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明是使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为草甘膦前草除草剂，并且制备使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物的组合物。